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带His-tag的解脂耶氏酵母脂肪酶Lip2在毕赤酵母中的-矿业科学学报
中国生物工程杂志 ChinaBiotechnology,2011,31(4):5359
带Histag的解脂耶氏酵母脂肪酶Lip2
在毕赤酵母中的表达及纯化
汪小锋 申旭光 赵鹤云 孙永川 纪昌涛 闫云君
(教育部分子生物物理重点实验室 华中科技大学生命科学与技术学院 武汉 430074)
摘要 将去自身信号肽并且N端带6×His标签的YlLip2基因克隆至表达载体pPIC9K中,电转
化GS115获得高效表达脂肪酶HisYlLip2的基因工程菌。筛选到的阳性克隆子摇瓶发酵脂肪酶
6
活力最高为400U/ml。对重组毕赤酵母在10L发酵罐中表达HisYlLip2的分批补料发酵工艺进
6
行了初步优化,探讨了培养基、pH、温度对生物量和重组蛋白表达量的影响。结果表明:采用
FM22培养基,诱导温度为25℃,pH5.0,甲醇诱导 114h后 HisYlLip2的最高酶活力达到
6
3160U/ml。SDSPAGE分析表明,蛋白的分子量大约为38kDa。重组的HisYlLip2经镍柱一步纯
6
化后的纯度达到95.43%,比酶活达到4250U/mg。
关键词 毕赤酵母 解脂耶氏酵母 组氨酸标签 高密度发酵 脂肪酶
中图分类号 Q814.1
脂肪酶(triacylglycerolacylhydrolases,EC3.1.1.3) 本较低等优点。
是一类重要的酯键水解酶,在食品、洗涤、制革、饲料、 本文采用毕赤酵母表达系统,将去自身信号肽并
油脂加工、有机合成、生物能源、对映体拆分和工具酶 且N端带6×His标签的YlLip2基因克隆至甲醇诱导
[1]
等领域应用十分广泛 。解脂耶氏酵母胞外脂肪酶 型表达载体pPIC9K中,电转化到GS115中获得高效表
Lip2(YlLip2)在水解、酯化和转酯反应中都表现出较高 达HisYlLip2的基因工程菌,并对重组蛋白在10L发
6
[2]
的活力 ,在酯合成、生物柴油的生产和对映体拆分等 酵罐中的高密度工艺进行了研究,以期为该脂肪酶的
[34]
领域具有广阔的应用前景 。 大规模工业化生产和应用奠定技术基础。
[5]
野生型的Y.lipolytica菌株能产生多种脂肪酶 ,
分泌到胞外的脂肪酶主要是 YlLip2,但产酶量较低。 1 材料和方法
[6]
Destain等 为了提高YlLip2的表达量,采用诱变的方 1.1 材 料
法筛选到一株高产胞外脂肪酶 YlLip2的突变株
1.1.1 菌株和质粒 P.pastorisGS115(his4)菌株、
LgX64.81。以LgX64.81突变株为出发菌株,法国的研
pPIC9K质粒、E.coliTop10菌株均购自Invitrogen公
究小组对其进行了大量的工程化改造,构建了一系列
司。Y.lipolytica菌株为中国科学院微生物所赠送。
解脂耶氏酵母胞外脂肪酶 Lip2的多拷贝同源表达菌
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