HIF-1α、VEGF和PEDF在大鼠门静脉高压性胃病中的表达.pdf

山西医科大学硕士论文 HIF-1α、VEGF 及 PEDF 在大鼠门静脉高压性胃病中的表达 摘要 目的：通过门静脉部分缩窄方法制备大鼠门静脉高压性胃病 (PHG）模型，然后通 过检测缺氧诱导因子-1α （HIF-1α ）、血管内皮生长因子 (VEGF)及色素上皮细 胞衍生因子 (PEDF)在门静脉高压性胃病 (PHG)大鼠胃黏膜中的动态表达探讨其对 PHG 作用。 方法：纯种雄性Wistar 大鼠 60 只，动物随机分为PHG 组(30只)和假手术组 (sham -operated,SO,30 只)，通过一期门静脉部分缩窄方法制备 PHG 大鼠模型，并设 立 SO 作为对照，分别于术后第 7、14、28 天，测量门静脉压力；免疫组化法检 测 HIF-1α 、VEGF 及 PEDF 在大鼠胃黏膜中的表达。并采用单因素方差分析比较 各组间表达强度差异，以及采用Pearson 相关分析各因子间关联性。 结果：1）术后第 7、14、28 天，门静脉压力在 PHG 组明显高于 SO 组(P0.01)， 并且 PHG 组各组间有统计学差异(P0. 05)； 2）术后第 14、28 天，HIF-1α 在 PHG 组大鼠胃黏膜中的表达明显高于 SO 组(P0.01)，并且PHG 组各组间有统计学差异(P0. 05) ； 3）术后第 7、14、28 天，VEGF 在 PHG 组大鼠胃黏膜中的表达明显高于 SO 组(P0.01)，并且PHG 组各组间有统计学差异(P0. 01)； 4）术后第 7、14、28 天，PEDF 在 PHG 组大鼠胃黏膜中的表达明显低于 SO 组(P0.01)，并且PHG 组各组间有统计学差异(P0. 01)； 5）HIF-1α 与 VEGF 呈正线性相关 (P0.01)，Pearson 相关系数 r=0.54； 6）VEGF 与 PEDF 呈负线性相关 (P0. 01)，Pearson 相关系数 r=-0.55。 结论：1）本模型稳定、可靠，经过一定时间的训练，可稳定地用于实验，是一 种可靠的建模方法； 2）PHG 组门静脉压力明显高于 S0 组，提示门静脉高压状态可能影响 HIF-1α 、VEGF 及 PEDF 的表达，从而间接影响PHG 的发生发展； 3）HIF-1α 在 PHG 组大鼠胃黏膜中的高表达、VEGF 在 PHG 组大鼠胃黏膜 中的高表达以及PEDF 在 PHG 组大鼠胃黏膜中的低表达参与 PHG 的发病机理； 4）HIF-1α 与 VEGF 可能同时参与 PHG 胃黏膜的缺血缺氧； 5）VEGF 与 PEDF 可能同时参与 PHG 胃黏膜的微血管病变。 关键词：高血压，门静脉；门静脉高压性胃病；缺氧诱导因子-1α ；血管内皮生 长因子；色素上皮细胞衍生因子 I 山西医科大学硕士论文 The expression of HIF-1α,VEGF and PEDF in portal hypertensive gastropathy of rats Abstract Objective :To establish the portal hypertensive gastropathy （PHG ）model through portal vein ligation ,and explore the role of hypoxia inducible factor-1alpha （HIF-1α ）, vascular endothelial growth factor(VEGF) and pigment epithelium derived factor(PEDF) in portal hypertensive gastropathy through the dynamic expression of HIF-1α ,VEGF and PEDF in the gastric mucosa of portal hypertensive rats.