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增多，同时非磷酸化表达下降，P1／PO逐渐升高。
代谢进而导致Cx43蛋白表达下降，减少了缝隙连接的形成，从多方面(蛋白表
活性。
1、目的
ofCx43on
rylation
细胞GJIC活性下降中的可能机制。
2、方法
应用Western
的SRAOI／04细胞Cx43蛋白ps368的表达水平。
3、结果
10．Ommol／L开始检测到该位点磷酸化表达的增多，并呈剂量依赖性。
4、结论
性改变的机制之一。
小绪：
(ProteinKinase
细胞Cx43
一VI
达下降和降解增多，导致缝隙连接的组配减少，引起GJIC下降。高糖环境下，
Cx43
368丝氨酸位点磷酸化的表达亦发生改变，后者可能改变了缝隙连接的单
通道行为，可能也是导致GJIC改变的原因之一。
通讯；连接蛋白43；磷酸化
一VII
A on GlucoseInducedAlterationof
StudyHigh Gapjunction
in
CommunicationHumanLens CellLine
ActiviW Epithelial
SRAOI／04Biochemical
andIts Mechanism
Major：Ophthalmology
Ph．D
Candidate：XiaLf
Liu
Supervisor：Prof．Yi-zhi
Diabetes aworldwide
metabolicdiseasewith
mellitus(DM)is majorpublic
health theurbanizationoftheworldand
implications．Wit}1 the life
increasing
the ofitisonthe is more
expectancy increase．Meanwhile，DM
prevalence affecting
andmore thewhole isneededtobe the
youngpeople．And society promoted
awarenessofthe that 2DMisnow c}Iildrenandthenumber
phenomenatype affecting
ofaffectedindividualscontinuestoclimb．Diabetic the
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