外来入侵种凤眼莲在不同营养水平下生长和对本地水生植物影响.pdfVIP

外来入侵种凤眼莲在不同营养水平下的生长及对本地水生植物的影响 的入海口后增加了总体物种丰度，再如我国20世纪60年代从英国引种的大米草 (Spartina 1993)。 但是一旦扩散爆发，效应更多是负面的。上面提及的大米草由于其极强的抗 逆性，在全球范围迅速蔓延，致使航道被淤；滩涂被占，原有滩涂生态遭到严重 破坏，严重影响了沿海航运、滩涂养殖、滩涂生态(刘建，2002)。生物入侵和 动植物栖息地丧失、全球变化一起被看作全球环境的三大问题，其严重性仅次于 生物入侵改变了原有的生物地理分布和自然生态系统的结构和功能，对生态环境 造成了很大的影响。它通过竞争或占据本地物种生态位而排挤乡土种，或与乡土 种竞争食物，或直接扼杀乡土种，或分泌化学物质抑制其它物种的生长繁殖，使 成优势种群，间接使依赖于原有本地物种生存的其它物种种类和数量减少，最后 导致生态系统的单一和退化，改变或破坏了当地的自然景观(彭少麟等．1999)。 同时，由于植物群落的改变相应地引起生态过程的改变，如正常火循环周期的改 对生态系统更难觉察的一个重要影响就是污染当地的遗传多样性。生物入侵往往 导致生境破碎化，其结果导致一些植被的近亲繁殖和遗传漂变，给遗传资源造成 污染(梁玉波等，2001；Xieetal．，2001；Leary 外来种入侵还对人类健康、社会文化和经济发展造成深远的影响。据统计， 美国每年因外来种入侵造成的经济损失超过了1500亿美元，印度每年的损失为 振宇等，2002)。 1．1．4生物入侵对本地种的影响 增强土著种抵抗力 一种流行的观念认为，外来种在新栖息地成功入侵的主要原因是失去其天敌 6 浙江大学硕士学位论文 多例证。但是，有时即使天敌被成功引入某一地区，也无法控制入侵种。如澳大 利亚曾引入空心莲子草叶甲(Agasicles 来防治外来种空心莲子草。天敌在水域中取得了较好的防治效果，但无法控制空 et 心莲子草的旱生种群(J1llienaL，1992)。另有研究表明新栖息地的一些土著 种可能转向取食外来种，形成其新的天敌，使土著群落对一些外来种的抵抗力得 et 到增强(Russell 比过去料想的要复杂，还有待于进一步的深入研究。 种间抑制 外来种与本地种之间往往存在着相互抑制作用，这类影响在动物与植物中都 其成功入侵。宋启示等(2000)发现紫茎泽兰地上部分他感物质的释放和淋溶使 其成功适应环境并把本地种排出系统。 种问竞争 研究发现，成功的外来种在新栖息地的环境条件下竞争能力往往强于处于相 似生态位的本地种，在这种情况下外来种可以通过排挤本地种而获得成功。一些 外来种对食物与资源的获取能力强于本地种，从而可以在竞争中取得优势 etal．，1996；Petrenetal．，1993)。 (Holway，1999；Petren 杂交 外来种与土著种的杂交后代往往通过染色体加倍形成多倍体，能固定杂种优 势，并对受干扰的生境有更强的适应性。同时，杂交为进化提供了丰富的素材， 2000)。上述原因都可能使杂交后代生活能力超过双亲，产生很强的入侵性，有 时还会排挤其土著种亲本。 1．2入侵种凤眼莲 1．2．1凤眼莲入侵的分布与危害 7 外来入侵种风眼莲在不同营养水平下的生长及对本地水生植物的影响 风眼莲原产南美热带地区亚马逊河流域，在世界北纬40。(葡萄牙)和南 纪50-60年代曾作为猪饲料大力推广种植，截至20世纪末，已广泛分布于华北、 华东、华中和华南的17个省市，多于10个省市受到风眼莲的危害，5省1市受 到严重危害：云南、广东、福建、台湾、浙江和上海(丁建清等，1995；刁正俗， 1989)。 近年来，一方面由于水质污染和水体富营养化导致风眼莲疯长，另一方面由 于我国农村产业结构调整，风眼莲很少作为饲料加以利用，由于缺乏人为的控制， 致使凤眼莲在我国大面积爆发，如近年来的云南滇池风眼莲泛滥，苏州河、黄浦 江上的“绿潮”，武汉长江、汉江出现的大面积“绿色漂浮物”均为风眼莲繁殖 和甬江水面，几乎被风眼莲封锁。2004年钱塘江水面