销售终止妊娠药品及规定.docVIP

销售终止妊娠药品的规定 必须制定本企业《终止妊娠药品管理制度》； 必须实行“四专”管理：专人、专账、（购、销、存）、专库（柜）、专制度； 建立销售终止妊娠药品客户资质审批表、客户档案和销售记录； 必须审核并索取医疗机构、计生服务机构具有实施终止妊娠手术资格、诊疗科目中注明有妇产科的合法资质证明复印件备查； 每次销售终止妊娠药品时，都必须凭具有合法资质的医疗机构开具的药品采购证明（介绍信），并注明所采购的药品名称、规格、数量、采购人姓名，并将药品采购证明（介绍信）留存备查； 必须审核并索取药品采购证明（介绍信）中指定的采购人身份证复印件，并将其身份证号码抄写在发货票存根联上备查。否则，不得销售终止妊娠药品； 零售药店、个体经营者禁止销售终止妊娠药品，并钻店堂醒目处张贴警示牌； 对从事终止妊娠药品管理和业务人员进行培训，熟练掌握相关法规和业务知识。 衡阳市食品药品监督管理局 整治“两非”领导小组办公室 终止妊娠药品管理制度 为保持正常的出生人口性别构成，促进人口与经济、社会的协调和可持续发展，根据（湖南省人民政府第194号令）（湘人口发（2005）17号文件等制定，本制度。 开票员应根据通过管理制度的“两非”药品客户资质审批表开票，不得将终止妊娠药品销售给零售企业，个体经营者和未依法获准施行终止妊娠手术机构。依法获准实施终止妊娠手术机构是指各级计划生育服务机构和持有《医疗机构许可证》且在其诊疗科目中注明有终止妊娠手术（妇产科）的医疗保健机构。 每次销售时都必须凭开具合法资质使用单位开具的盖有红章来采购证明（介绍信）上注明采购药品的名称、规格、数量、采购员姓名、身份证号码并将采购证明（介绍信）留存备查。 必须留存介绍信中指定的采购员身份证复印件备查，否则不得销售“两非”药品。 应向销售客户索取获得施行终止妊娠手术资质证明，留存复印件备查。 应专区存放、专人管理、专账记录、专制度规范。 应建立真实完整的终止妊娠药品的购销记录。销售单上并应注明采购员的身份证号码。 本办法所指终止妊娠药品主要是指下列药品： 米非司酮片（又称抗孕酮）； 米索前列醇片； 乳酸依沙吖啶注射液（别名利凡诺注射液、雷弗地尔注射液） 催产素注射液（别名：缩宫素注射液） 卡前列甲酯栓（别名：卡孕栓） 药品批发企业销售终止妊娠药品流程图 核准采购终止妊娠药品机构的资格 资格一：获准施行终止妊娠手术的计划生育技术服务机构、医疗保健机构； 资格二：具有该诊疗科目，符合其服务范围。 批发终止妊娠药品时： 核查（医疗机构执业许可证）或（计划生育服务机构执业许可证）副本和采购人员身份证、并收取复印件 收取获准施行终止妊娠手速的计划生育技术服务机构、医疗保健机构出具的采购终止妊娠药品证明、采购证明须注明采购各类终止妊娠药品名和具体数量 确认采购人拟采购的终止妊娠药品与获准施术资格相符合 开具发货票据 将采购人的身份证号码记录在发货票据 无证件、证件不完备或者证件有弄虚作假嫌疑 不予销售、并向当地人口计生行政部门举报 药品销售管理制度 公司依法按核定的经营范围将药品销售给具有合法资格的单位，必须按核准的经营范围将药品销售给具有合法资格的单位，必须按核准的经营范围销售药品，不得超范围经营药品，不得异地经营。 贯彻执行国家药品管理法律、法规盒行政规章，严禁销售假劣药品。不得超范围经营，不得销售特殊管理的药品和国家食品药品监督管理部门禁止销售的药品或因经营方式的不同而受到限制销售点的部分药品和特殊药品。 销售给具有合法资格的药品经营企业或医疗机构。合法的医疗机构指具有《医疗机构许可证》的医疗单位；合法的经验单位，即具有《GSP证书》药品经营许可证盒营业执照的合法企业。 公司销售人员应接受省市级药品监督部门培训，持证上岗，并在其企业法人授权范围内开展工作，否则其行为后果由个人负责。 销售的药品必须是符合法定质量标准要求的合格药品，不合格药品不得销售。 销售特殊药品（“两非”、蛋白同化制剂及肽类激素） 6.1: 销售员不得将终止妊娠药品销售给药品零售企业、个体经营者和未依法获准实施终止妊娠手术的机构； 6.2：销售员向医疗保健机构、计划生育技术服务机构销售终止妊娠药品时，应向销售对象索取获得实施终止妊娠手术资格的资质证明，留存复印件备查； 6.3：除胰岛素外，不得像药品零售企业销售蛋白同化制剂或其他肽类激素； 7、销售员宣传应严格遵守《药品广告管理办法》，宣传内容必