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国际医药卫生导报 2017年第 23卷第 8期 IMHGN,April2017,Vo1.23 No.8
基于 GEO结直肠癌芯片数据的
生物信息学分析
罗金现 高训锋 温建燔
510317 广州,广东省第二人民医院普外二科
通信作者:温建燔,E—mail:wenjianfan927@163.com
DOI:10.3760/ema.j.issn.1007—1245.2017.08.011
【摘要】 目的 利用生物信息学分析方法,挖掘结直肠癌 (CRC)的关键基因并探索其发病机制。
方法 在公共基因芯片数据库 (GEO)中下载结直肠癌表达谱芯片数据 ,在 GCBI实验室中筛选出结直肠
癌显著差异的基因,分别对显著差异基因作 GO富集分析 、KEGG通路分析、蛋白质相互作用 (PPI)网
络分析。进一步利用cytoscape将 PPI结果建立互作模块。结果 通过差异分析得出在正常结直肠组织、
结直肠腺瘤 、结直肠癌中表达量逐步明显下调的基因有 492个 ,逐步明显上调的有248个,共有 740个
显著差异基因。GO富集分析主要体现在各种代谢过程、细胞增殖、信号调节、RNA聚合酶II转录因子
活性等。KEGG信号通路主要富集在癌症转录失调、细胞周期及p53信号通路等。并利用互作模型筛选出
CDK1、MCM2、CDC6、CCNA1、CCNB2、CDKN1B、ORC1、E2F1、CHEK1、PCNA等 45个与结直肠癌
发生发展关系密切的关键基因。关键基因主要富集在细胞周期、病毒致癌机理 、癌症相关 、p53及PI3K—
Akt等信号通路。结论 通过生物信息学对基因芯片数据的分析 ,能获取结直肠癌的关键基因及其相关通
路,为后续研究提供依据。
【关键词】 生物信息学;结直肠癌;基因芯片;差异基因
基金项 目:广东省第二人民医院2015年院青年基金 (YQ2O15—007)
BioinformaticsanalysisofcolorectalcancergenomemicroarraybasedonGEO database LuoJinxian,Gao
Xunfeng,WenJianfan
GeneralSurgery,GuangdongNo.2ProvincialPeoplesHospitalGuangzhou510317,China
Correspondingauthor.WenJianfan,E-mail.wenjianfan927@163.com
【Abstract】 ObjectiveToexplorethekeygenesandpathogenesisofcolorectalcancer(CRC)by
bioinofrmaticsanalysis.M ethodsThemicroarraydataofwholegenomeexpressionprofilescontainingnormal
colorectaltissue,colorectaladenoma,andcolorectalcancerweredownloadedfrom theGEO andidentified
differentialexpressiongenes(DEGs)ofcolorectalcancerbyGCBI.TheDEGswereanalyzedbygeneontology
(GO),KEGGpathway,andprotein—proteininteraction(PPI)network.Then,theinteractionmodelwasestablished
bycytoscapeusingPPIresults.ResultsAtotalof740DEGs(248upregulatedand492downregulated)were
obtainedwhengeneexpressiongraduallyincreasedorgraduallyreducedinnomr alcolorectaltissue,colorectal
adenomatissue,andcolorectalcancertissue.GO analysisresultsshowedthatDEGsweresignificantlyenriched
inmetabolicprocesses,cellproliferation,regulationofsignaling,andRNA polymeraseIItranscriptionfactor
activity.KEGG pathwayanalysisshowedtheDEGswereenrichedin
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