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目 录
中文摘要………………………………………………………………………l
英文摘要……………………………………………………………………..4
研究论文 右美托咪定复合瑞芬太尼用于结肠镜检查的临床研究
前言………………………………………………………………………8日IJ舌………………………………………………………………………8
材料与方法………………………………………………………………8
结果………………………………………………………………………10
附图………………………………………………………………………13
附表……………………………………………………………………...16
讨论…………………………………….………………………………..19
结论………………………………………………………….…………..23
参考文献…………………………………………………………………23
综述无痛技术在结肠镜检查中的临床研究进展…………………………27
致谢..………………………………………………………………………….36
个人简历………………………………………………………………………37
中文摘要
右美托咪定复合瑞芬太尼用于结肠镜检查的I晦床研究
摘 要
目的:不同剂量的右美托咪定(DEX)复合瑞芬太尼用于结肠镜检查,
探讨其可行性及最佳的给药剂量。
方弦:选择150名ASAI~II级接受结肠镜检查的患者,年龄在19~
79岁,随机分为I、II、ⅡI三组,每组50例。全部患者在接受检查前常规
行肠道准备。患者入室后取左侧卧位,双腿屈膝,监测血压(SBP、DBP)、
等指标。开放上肢静脉后,I组给予DEX
0.3I.tg/kg,III组给予DEX0.4}tg/kg,2min内缓慢静注,之后三组均给予瑞
续泵入,维持量泵入2min后开始操作,直至检查结束停止输注瑞芬太尼。
效果(分优、良、差三级),记录病人检查中及结束后有无心动过缓及恶
心呕吐等不良反应。检查中若病人ⅧK50次,则给与阿托品0.5mg;患
者疼痛难忍时追加丙泊酚50mg。
结果:
l 患者一般情况比较:患者的年龄、体重、检查时间三组比较差异
无统计学意义(尸O.05)。
2镇痛效果比较: I组镇痛效果“优”者35例,“良’’者13例,“差
者2例;II组镇痛效果“优者44例,“良’’者6例,“差’’者0例;III组镇
痛效果“优者47例,“良”者3例,“差者0例。I组与II组、ⅡI组比较,
0.05)。
中文摘要
例,三组无差别(尸O.05)。
4 收缩压变化:(1)组间比较,在各个时间点三组收缩压差异无统计
5 舒张压变化:(1)组问比较,在各个时间点三组舒张压的变化无差
别(尸O.05)。(2)组内比较,
To、T1舒张压,差别有意义(尸O.05)。
6心率变化:(1)组间比较,在不同时间点三组心率的变化无显著差
T5之间无差别(尸O.05)
7呼吸频率变化:(1)三个组在不同时间点比较,呼吸频率的变化无
8 血氧饱和度的变化:不同组别之间及不同时间之间的血氧饱和度
变化没有差异(尸O.05)。
中文摘要
9
最低值,差异有统计学意义(PO.05)。
结论t
量O.1ug/kg/min的瑞芬太尼用于结肠镜检查,均能取得良好的镇痛和清醒
镇静的效果。
2瑞芬太尼剂量保持一定时,右美托眯定0.3ug/kg用于结肠镜检查,
血流动力学变化更平稳,更加安全。
关键词:结肠镜检查; 右美托咪定;哌啶类; 镇痛;清醒镇静
英文摘要
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