蒸馏-夏清版化工原理.ppt

多组分精馏（Multi-component system） 将三个或三个以上组分混合物的精馏称之为多组分精馏。 多组分精馏的原理：与双组分物系相同。 过程计算：与双组分精馏无本质差异。但组分数目增多，故影响因素也增多，计算过程也就更加复杂。 多组分精馏流程方案的选择 将混合物各组分完全分离称为锐分离。 采用简单塔对混合物进行锐分离，分离双组分则有一个方案，采用一个塔。 用精馏塔分离有 n 个组分的溶液，由于只在塔顶和塔底出料，若需得到 n 个高纯度的组分，则需要 (n-1) 个塔。 除了最后一个塔为双组分精馏，可由塔顶和塔底同时得两个高纯度组分外，其余的塔均为多组分精馏，只能得到一个高纯度组分。 多组分精馏（Multi-component system） 多组分精馏流程方案的选择 多组分精馏（Multi-component system） 多组分精馏流程方案的选择 在 (n-1) 个塔中分离 n 个组分，分离序列有 组分分离的顺序排列 (分离流程的安排) 对整个过程的经济性有影响。 多组分精馏（Multi-component system） 多组分精馏流程方案的选择 按挥发能力递减排序，依次从塔顶分离出A、B、C组分产品，称之为顺序流程，或直接序列。其特点是各组分在分离过程汽化次数最少，故分离能耗较小。 多组分物系的汽液相平衡 多组分系统相平衡关系常用相平衡常数或相对挥发度表示 非理想物系 Ki 与物系的 P、T 及组成有关，可由组分的气相逸度系数和液相活度系数计算。 理想物系 Ki 仅与系统的 P、T 有关。 对烷烃、烯烃混合物系， P、T 一定时，可由 P-T-K 列线图直接查取。 P-T-K 列线图所列物系的 K 值来自于实验测定和理论推测等，用此图求取 K 值快捷方便。 P-T-K 列线图仅考虑 了P、T 对 K 的影响，而忽略了组分之间的相互影响，故与实际值有一定的偏差。 精馏计算中多采用相平衡常数 多组分物系的汽液相平衡 （相对挥发度法） 用 ?ij 表示平衡关系时，常用较难挥发的组分j作为基准组分。 由汽相归一方程 若已知相对挥发度则由液相组成计算平衡的气相组成。 由定义 由液相归一方程 泡点温度及平衡汽相组成的计算 由相律知 n 组分物系汽、液两相平衡时的自由度数为 n。 两相平衡时，若总压和液相组成一定，则液体的泡点温度和汽相组成也就随之确定，可由相平衡关系求得。 计算方法：以汽相归一方程为判据，通过试差法求解。 (1) 设一泡点温度 (总压强已知)，由 P-T-K 图查取或算出该泡点温度下各组分的 Ki 值； (2) 算出各液相组成 xi 所对应的汽相平衡组成 yi； (3) 用汽相归一方程检验。若 yi 之和等于1，所设泡点和各 yi 计算值即为所求；否则重新设泡点温度，并重复上述各步计算，直至 yi 之和等于1为止。 露点温度及平衡液相组成的计算 若已知总压和汽相组成，以液相归一方程为判据，用上述同样的方法可试差求得相平衡条件下的液相组成和露点温度。 计算方法： (1) 设一露点温度，查取或计算出该温度下各组分的 Ki 值； (2) 算出各汽相组成 yi 所对应的平衡液相组成 xi； (3) 当满足液相归一方程，所设露点温度和各 xi 计算值即为所求。 多组分精馏的计算 关键组分：对多组分溶液分离起控制作用的两个组分 (一般为工艺中最关心的、挥发度相邻的两个组分)。挥发度高的组分称为轻关键组分，挥发度低的称为重关键组分。 理论板数或填料层高度的确定，通常以关键组分所需达到的分离程度或回收率作为计算的依据。 在一定条件下，其它组分在馏出液和釜残液中的组成随关键组分的分离程度或回收率而定，不能再任意规定。 关键组分及及分离要求的规定 不同分离序列具有不同塔关键组分。 　分离要求的规定与双组分精馏相仿，有以下几种：　　a.规定轻关键组分在塔顶产品中浓度不低于某一值，重关键组分在塔底的浓度必须高于某一值。　　b.规定轻关键组分在塔顶产品中浓度必须大于某一值，其回收率必须高于某一值。　　c.规定轻关键组分在塔顶产品中的回收率必须高于某一值，重关键组分在塔底的浓度必须高于某一值，也可规定轻关键组分在塔底产品中浓度必须低于某一值，重关键组分在塔顶产品浓度必须小于某一值。 非关键组分在塔两端的分配 所选两关键组分为相邻组分，? 相差较大。重于重关键组分的组分全在塔底产品中，轻于轻关键组分的组分全部塔顶产品中。非关键组分在产品中的分配可由物料衡算求得。 清晰分割 例：设乙烷丙烯精馏塔的进料组成如下表 　　若要求馏出液中丙烯组成小于0.1％，釜液中乙烷组成小于0.1％（以上均为mol）。又已知进料流率为100kmol／h，试按清晰分割确定馏出液和釜液的组成。 非关键组