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4-9晶格及状态方程和

Solid State Physics School of Physics , Northwest University §4-9 晶格的状态方程和热膨胀 (state equation and thermal expansion of crystal lattice) 一、 晶格的自由能 ( free energy of crystal lattice) 二、 晶格的状态方程 ( state equation of crystal lattice) 三、 热膨胀 (thermal expansion) 本节的基本思路:由热力学的基本关系给出晶格自由能的重要性,然后导出晶格的自由能和状态方程;最后介绍热膨胀系数以及产生热膨胀的原因。 一、晶格的自由能 ( free energy of crystal lattice) 1、基本的热力学关系 (basal thermodynamics relation) 晶格的热力学关系中,晶格的自由能是最基本的物理量,一旦求出晶格的自由能 F(T,V),则从 dF=-PdV-SdT 式中,通过压强与自由能的关系可得状态方程 f(P,V,T)=0 ,从状态方程可求出一些热力学参量。 压强P 、熵S 、定容热容CV 和自由能 F(T,V) 的关系为: F=U-TS dF=-PdV-SdT 从热力学的基本关系可以看出,要知道P、S、CV 等这些物理量和T、V 的关系,首先应计算自由能F 。 2、晶格的自由能 ( free energy of crystal lattice) 晶格的能量包括两部分:静止能量和振动能量。 对N个原子组成的晶体,可以表示为 其中ωi 为格波的圆频率。上式的第一项U 为T=0K时晶格的结合能,即静止能量;第二项为T≠0 时晶格振动的总能量。 由此,晶格的自由能相应地也为两部分: 1) F1=U(V) 只与晶体的体积有关而与温度无关,这部分便是T=0时晶格的结合能; 2)F2=U(T) 与晶格的振动有关。 所以晶格的自由能 F=F1+F2=U(V)+U(T) 下面我们求F2 。 由统计物理我们知道:F2=-kBTlnZ (1) 其中Z是晶格振动的配分函数。 如果某格波的圆频率为ωi ,频率νi=ωi/2π 则其配分函数为 其中gn是能级En的简并度。一般地gn=1。 所以 (上式中求和,对于给定的 频率是一等比数列) 对于由N 个原子组成的晶体应有3N 个振动是独立的,所以晶格振动体系的配分函数应是3N 个配分函数的乘积 (3) 代入F2 的表达式(1),有 (2’) 所以,晶格的自由能为: F=F1+F2 (4) 用圆频率表示为 (5) 二、晶格的状态方程 (lattice state equation) 1、方程的一般形式 由于晶体的非线性振动,当体积改变时,圆频率ωi也随着变化,所以圆频率是体积的函数。由热力学的基本方程可以得到晶体的状态方程为 (6) 这是晶格状态方程的一般形式。 2、格临爱森近似的状态方程 (Grüneisen approximate state equation) 而表征频率随体积变化的量 是一个无量纲的量。 注意到,上式括号内的是平均振动能 格临爱森假定表征频率随体积的变化量对所有的振动都相同,并且令 称之为格临爱森常数(Grüneisen constant)。 格临爱森常数和晶格的非线性振动有关,对于多数固体,它在1~3之间。 则得到格临爱森近似的状态方程为: (8) 其中 表示晶格的平均振动能。 从(8)式可以看出,晶体的状态方程中,压强由两部分组成: 是与势能有关的压强,与温度无关,起因于原子之间的相互作用,决定于内聚能与体积的关系。 则是与晶格振动有关的压强,称为热压强,是温度与体积的函数 在(8)式中,令p=0 ,则 (9) 下图是U(V)函数的示意图:在平衡位置处, (极小值位置) 这里V0 是晶体处于平衡 位置时的体积。 由(9)式,当原子平均振动能随温度增加时 则 必须取正值,这表示体积必须发生一定的 膨胀ΔV 使图线达到一定的正的斜率。 三、 热膨胀(thermal expansion) 1、热膨胀系数 (thermal expansion coefficient) 热膨胀--是在不施加压

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