液体混合物丙酮和水及分离(第四组).pptVIP

丙酮的理化性质及应用 丙酮-理化性质 主要成分：纯品。 外观与性状：无色透明易流动液体，有芳香气味，极易挥发。 熔点(℃)：-94.6。 沸点(℃)：56.5。 相对密度(水=1)：0.80。 相对蒸气密度(空气=1)：2.00。 蒸气压(kPa)：53.32(39.5℃)。 闪点：-20℃。 燃烧热(kJ/mol)：1788.7。 辛醇-水分配系数(KOW)： -0.24。 稳定性和反应活性：稳定。 禁配物：强氧化剂、强还原剂、碱。 危险特性：其蒸气与空气可形成爆炸性混合物，遇明火、高热极易燃烧爆炸。与氧化剂能发生强烈反应。其蒸气比空气重，能在较低处扩散到相当远的地方，遇火源会着火回燃。若遇高热，容器内压增大，有开裂和爆炸的危险。 溶解性：与水混溶，可混溶于乙醇、乙醚、氯仿、油类、烃类等多数有机溶剂 常见分离混合物的方法及使用范围 过滤、结晶、重结晶、盐析、分馏 、渗析、电泳、蒸发、蒸馏和萃取 结晶 ：固体物质从溶液里析出晶体的原理,结晶法又可分结晶、重结晶（或称再结晶）和分步结晶等方法。常应用于生产或科研，用以分离可溶性混合物或除去一些可溶性杂质。 过滤 ：过滤是把不溶于液体的固体物质跟液体相分离的一种方法。根据混合物中各成分的性质可采用常压过滤、减压过滤或热过滤等不同方法。 萃取： 是利用溶质在互不相溶的溶剂里溶解度的不同，以一种溶剂把溶质从另一溶剂里提取出来的方法。例如用四氯化碳萃取碘水中的碘。 蒸馏 ：是把混合物按照里面物质沸点不同的性质而分离开 蒸发 ：是把容易中的易挥发物质通过加热使易挥发物质挥发掉 剩下的就是要得到的 常压蒸馏和简单分馏的 装置安装 药品规格 实验步骤 方案设计 普通蒸馏 根据丙酮和水的不同沸点，加热其混合物至不同温度使丙酮和水各达到自己的沸点，分别收集各馏分。 （当温度升至95度时，停止加热。） 简单分馏 如右图装置所示：圆低烧瓶与蒸馏头之间增加了一支分馏柱。通过分馏柱使冷凝、蒸发的过程由一次变成多次，将沸点相近的混合物液体得到分离和提纯。 分馏 在烧瓶中重新加入25 ml丙酮和25ml水，加入1~2粒沸石。如右图所示缓慢加热，使蒸汽约15分钟达到柱顶，记录第一滴馏分的温度。调节热源，控制分馏速度，每2~3秒一滴。用量筒收集各馏分做记录。 当温度升至95度时，停止加热，将各馏分及剩余液分别回收到指定容器中。 实验评论 本实验小组认为：简单分馏比普通蒸馏更合理。因为简单分馏得到纯度较高的实验产品。 液体混合物丙酮和水的分离 第4组 组长：赵建超 组员：杨洁.董鹏飞.施泽安.梁小南.王晶晶.张金革.左跃跃.范小娜.王欢 指导老师：刘军 ???????????????????????????????????????? ???丙酮化学分子式? 丙酮-应用 丙酮过去用干馏木材或乙酸钙的方法制取；近来用丙烯通过瓦格型氧化或直接加水氧化制取丙酮。也可用淀粉发酵制取丙酮。 丙酮可用作人造纤维、有机玻璃、油漆、化妆品等的原料；也是很好的溶剂，可溶解许多有机产物如树脂、乙炔等;也是制造硝化棉的溶剂。例如卸除指甲油的去光水中的主要成份就是丙酮,也是实验室常备的洗涤用溶剂。 利用要分离的诸组分在流动相（载气）和固定相两相间的分配有差异（即有不同的分配系数），当两相作相对运动时，这些组分在两相间的分配反复进行，从几千次到数百万次，即使组分的分配系数只有微小的差异，随着流动相的移动可以有明显的差距，最后使这些组分得到分离。  气相色谱法的分离原理 加料： 注意漏斗下口处的斜面应超过蒸馏头支管的下限。 加沸石 ：为防止液体暴沸，加入2—3粒沸石。如果加热中断，再加热时，须重新加入沸石。 加热： 在加热前，检查仪器装配是否正确，原料、沸石是否加好，冷凝水是否通入，一切无误后方可加热调节电压。 馏分收集： 收集馏分时，沸程越小馏出物越纯，当温度超过沸程范围时，应停止接收。注意接收容器应预先干燥、称重。 停止蒸馏 ：维持加热程度至不再有馏出液蒸出，而温度突然下降时，应停止加热，后停止通水，折卸仪器与装配时相反。 目前在实际生产中回收丙酮的先进工艺有哪些 ? （1）利用盐效应对丙酮溶媒回收方法 （2）利用盐效应并通过对某原料药合成所产生的母液(丙酮-水体系)进行回收方法 简单分馏