高三生物一轮复习-第2章-第2、3-节基因在染色体上伴性遗传课后活页作业-新人教版必修2.docVIP

(本栏目内容，在学生用书中以活页形式单独装订成册！) 一、选择题 1．下列有关性别决定的叙述，正确的是(　　) A．同型性染色体决定雌性个体的现象在自然界中比较普遍 B．XY型性别决定的生物，Y染色体都比X染色体短小 C．理论上含X染色体的配子和含Y染色体的配子数量相等 D．各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体 【解析】　XY型性别决定是最常见的一种性别决定的方式，所以A项正确。果蝇的Y染色体比X染色体的长度要大。C项只适合雄性的生殖细胞。 【答案】　A 2．下列说法正确的是(　　) ①人群中的红绿色盲患者男性多于女性　②属于XY型性别决定类型的生物，XY(♂)个体为杂合子，XX(♀)个体为纯合子　③人类红绿色盲基因b在X染色体上，Y染色体上既无红绿色盲基因b，也无其等位基因B　④女孩是红绿色盲基因携带者，则该红绿色盲基因是由父方遗传来的　⑤男性红绿色盲基因不传儿子，只传女儿 A．③④⑤　　　　　　　　　B．①②④ C．②④⑤ D．①③⑤ 【解析】　色盲基因位于X染色体上，Y染色体上没有它的等位基因，男性体细胞内只有一条X染色体，女性体细胞内有两条X染色体。男性体内X染色体上携带致病基因时，就表现为患者，而女性体内只有两条X染色体上都携带色盲基因时才表现症状，所以男性患者多于女性患者。X、Y是指性染色体，而不是指基因，纯合子、杂合子是针对个体内的基因组成而言的。X、Y染色体形态结构不完全相同，存在同源区段和非同源区段，色盲基因b位于X染色体上的非同源区段内，在Y染色体上没有色盲基因及其等位基因。女孩体内有两条X染色体，分别来自父亲和母亲。男性色盲基因随X染色体只传给女儿，而不传儿子。 【答案】　D 3．在正常情况下，下列有关X染色体的叙述错误的是(　　) A．女性体细胞内有两条X染色体 B．男性体细胞内有一条X染色体 C．X染色体上的基因均与性别决定有关 D．黑猩猩等哺乳动物也有X染色体 【解析】　考查对性染色体及其遗传的理解。我们常见的动物(包括黑猩猩)，其性别决定大都为XY型，即雄性有XY两条异型性染色体，雌性有两条同型的X性染色体。性染色体在体细胞中成对存在，在减数分裂形成的性细胞中成单存在。性染色体上的基因有的与性别有关，有的与性别决定无关(如色盲、血友病等)。 【答案】　C 4．一位只患白化病的女性患者(致病基因为a)的父亲为正常，母亲只患色盲(致病基因为b)。则这位白化病人正常情况下产生的次级卵母细胞后期可能的基因型是(　　) A．aXB或aY B．aXB或aXb C．aaXBXB或aaYY D．aaXBXB或aaXbXb 【解析】　根据题意可知白化病患者的父亲为AaXBY，母亲为AaXbXb，白化病女患者为aaXBXb，其产生的次级卵母细胞由于姐妹染色体单体上含相同的基因，因此基因型可能为aaXBXB或aaXbXb。 【答案】　D 5．下列关于遗传方式及特点的描述中，不正确的是(　　) 选项 遗传方式 遗传特点 A 伴X染色体隐性遗传病 患者男性多于女性，常表现交叉遗传 B 伴X染色体显性遗传病 患者女性多于男性，代代相传 C 伴Y染色体遗传病 男女发病率相当，有明显的显隐性 D 常染色体遗传病 男女发病率相当，有明显的显隐性 【解析】　伴Y染色体遗传病是由Y染色体上的基因控制的，女性因无Y染色体而不可能发病，所以也就无显隐性关系。 【答案】　C 6．(2010年福建质检)下图为某单基因遗传病的家系图，该遗传病不可能是(　　) ．B．伴X染色体隐性遗传病 C．常染色体显性遗传病 D．伴X染色体显性遗传病 【解析】　伴X染色体隐性遗传病的特点之一是女性患者的父亲或儿子一定是患者。从家系图中可以发现第二代中的女性患者的父亲正常，所以该遗传病不可能是伴X染色体隐性遗传病。 【答案】　B 7．在没有突变的情况下，根据下列图谱作出的判断中，错误的是(　　) A．图谱②肯定是显性遗传病 B．图谱①一定是常染色体隐性遗传病 C．图谱③一定不是细胞质遗传病 D．图谱④一定是伴X隐性遗传病 【解析】　对于图谱①，根据“无中生有”可判定是隐性遗传病，又因为女性患者的父亲正常，所以属于常染色体遗传；对于图谱②，根据“有中生无”可判定是显性遗传病；对于图谱③，根据“无中生有”可判定是隐性遗传病，若是X染色体上的隐性致病基因控制的，母亲的基因型可能为XAXa，父亲的基因型为XAY，可能生育患病男孩(XaY)，若是常染色体上的隐性致病基因控制的，母亲基因型可能为AA，父亲的基因型可能为AA，也可能为Aa，所以也有可能生育患病男孩，总之，该遗传病可能为常染色体隐性遗传，也可能为X染色体隐性遗传；对于图谱④，如果是常染色体显性遗传，则母亲基因型可以是AA、Aa，父亲的基因型是aa，则可能生育患病男孩，符合系谱情况，