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伴性遗传的计算 1 、伴X显性遗传病的特点： 父病女病，母正子正，女病多于男病，发病率高，代代相传。 2 、伴X隐性遗传病的特点： 父正女正，母病子病，男病多于女病，发病率低，交叉相传，隔代相传。 3、伴Y遗传病的特点： 父病子病，只传男，不传女。 一、伴性遗传的特点： 1.伴性遗传与基因分离定律的关系 伴性遗传是基因分离定律的特例. 是由位于性染色体上的一对等位基因控制的一对相对性状的遗传,符合分离定律.注意:写表现型及比例时要与性别联系起来。 2.伴性遗传与基因自由组合定律的关系 分析位于常染色体上和位于性染色体上两对及两对以上基因的遗传时,常染色体上的基因按分离定律处理,性染色体上的按伴性遗传处理,整体符合基因的自由组合定律. 二、伴性遗传病与两大遗传规律的关系 三、遗传系谱中的计算 1.判断显隐性 2.判断是否伴性 3.初步确定基因型 4.根据子代的基因型进一步确定亲代的基因型并计算患病概率 一对夫妇，丈夫抗维生素D佝偻病，妻子正常，准备生一个孩子，想知道自己孩子是否有病，从优生角度考虑，建议所生孩子性别为 。 答案: 儿子 一对夫妇，丈夫色觉正常，妻子为色盲，准备生一个孩子，想知道自己孩子是否有病，从优生角度考虑，建议所生孩子性别为 。 答案:女儿 基因检测可以确定胎儿的基因型，有一对夫妇，其中一人为X染色体上的隐性基因决定的遗传病患者，另一方表现型正常，妻子怀孕后,想知道怀的胎儿是否携带致病基因,请回答: (1)丈夫为患者时,胎儿为男性时,需要对胎儿进行基因检测吗?为什么? (2)当妻子为患者,表现型正常的胎儿的性别应该是男性,还是女性?为什么? 正常女 患病男 1．一对夫妇色觉都正常，其妻子为携带者 求①后代为色盲男孩的概率 ②后代为正常女孩的概率 ③后代正常孩子的概率 ④若这对夫妇生了一个正常女孩，则女孩为纯合子概率 2．一对夫妻都正常，他们的父母也正常，妻子弟弟是色盲，请你预测，他们的儿子是色盲的概率 2．人类褐眼（A）对蓝眼（a）为显性，正常色觉（B）对色盲（b）为显性，A、a在常染色体上，B与b在X染色体上，有一对褐眼正常色觉的夫妇生了一个蓝眼色盲男孩。 （1）写出有关基因型夫 妻 男孩____ （2）这对夫妇再生蓝眼孩子的概率 （3）他们的儿子是蓝眼色盲的几率 （4）他们生了一个蓝眼色盲儿子的几率 有中生无患病为显性 无中生有患病为隐性 最可能的遗传方式: 最可能的遗传方式: 常染色体上的隐性遗传病 伴X染色体上的隐性遗传病 最可能的遗传方式: 最可能的遗传方式: 常染色体上的显性遗传病 伴X染色体上的显性遗传病 某种遗传病受一对等位基因控制,如图所示为该遗传病的系谱图,下列叙述正确的是( ) 1 2 1 2 3 4 1 2 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 患病女性 正常女性 正常男性 患病男性 A.该病为伴X染色体的隐性遗传病, Ⅱ1为纯合子 B.该病为伴X染色体的显性遗传病, Ⅱ4为纯合子 C.该病为常染色体的隐性遗传病, Ⅲ2为杂合子 D该病为常染色体的显性遗传病, Ⅱ3为纯合子 答案:C 正常女性 正常男性 患病男性 如图所示为某家系遗传病的遗传图解,该病不可能是( ) A.常染色体显性遗传病 B.常染色体隐性遗传病 C.X染色体隐性遗传病 D.细胞质遗传病 答案:C 1 2 3 4 5 6 10 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 7 8 9 下图为某遗传病系谱图解,请写出你分析该遗传病的思维方法: 正常女性 正常男性 患病男性 (1)_________(几号的何种表现型)可排除常染色体上的显性遗传. (2) _________(几号的何种表现型)可排除X染色体上的显性遗传. (3) _________(几号的何种表现型)可排除Y染色体上的显性遗传. (4)如果_______号个体无病,则可排除X染色体上的隐性遗传 (5)如果该病是受常染色体上隐性基因控制,则8是杂合子的几率是___;10号是杂合子的几率是________. 常染色体上: 显性性状至少一个显性基因,隐性性状必为隐性纯合子. 性染色体上: 显性 女 XAXA XAXa 男 XAY 隐性 女 X