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生物制品及保存运输和使用.ppt

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生物制品及保存运输和使用

* * 禁食禁水 * * * ? 如使用了假冒、伪劣及来源不明、标识不清、 非法生产和非法进口的疫苗,或使用了过期、 失效或破损的疫苗,就必然会影响免疫效果。 * 例如: – VA缺乏会导致免疫器官的萎缩,影响淋巴细胞的 增殖、活化、受体表达,导致T细胞、NK细胞数 量减少,吞噬细胞的吞噬能力下降,B细胞的抗 体产生能力降低。 * (4)疫苗的稀释液 ? 特定的疫苗(如MDV疫苗等)一定要用配套的 专用稀释液; ? 其它疫苗最好采用灭菌生理盐水进行稀释; ? 避免使用自来水→漂白粉可致弱毒活力下降。 (5)不同疫苗之间的干扰 ? 不同的弱毒疫苗同时或以相同途径接种, 疫苗在体内会相互干扰,影响彼此复制和 免疫应答。 ? 如: – 传染性支气管炎活疫苗对新城疫弱毒苗的干扰 – 猪繁殖与呼吸障碍综合征活疫苗会影响猪瘟活疫苗 (6)疫苗的安全性 ? 致弱毒株存在毒力返强的可能; ? 弱毒疫苗可能存在病原体污染; ? 灭活疫苗可能会出现灭活不彻底; ? 疫苗接种后,某些成分可能会导致超敏反应。 2. 动物因素 (1)遗传因素 ? 应选免疫原性好的毒株或当地流行毒株。 ? 疫苗与当地流行病原的血清型应该相同。 ? 对多血清型病原应该考虑使用多价疫苗。 (2)母源抗体的干扰 ? 幼畜禽的母源抗体水平过高,会干扰活疫苗 在体内的复制,不能产生应有的保护力。 ? 因此,应根据抗体监测确定首免时间。 (3)动物的营养状况 ? 营养不良(如缺乏维生素、微量元素及氨基酸) 会影响免疫系统的发育,从而造成免疫功能 低下。 ? 3. 人为因素 (1)免疫程序不合理 ? 没有根据疫病流行和本场实际情况,照搬照抄别 人的免疫程序或随意增减免疫次数、疫苗种类及 剂量等。 ? 如初免时间过早,则会因动物免疫器官未发育成 熟或受较高母源抗体的干扰,影响抗体的产生; ? 但初免时间过晚,则可能造成未免疫时已感染; ? 另外,必须考虑抗体的半衰期。 (2)疫苗接种剂量 ? 一定剂量范围内,免疫力产生与剂量成正相关; ? 疫苗用量过少,不足以引起足够强度的免疫力; ? 疫苗用量过大,会引起免疫麻痹; ? 免疫次数过于频繁,也可造成免疫麻痹。 (3)疫苗接种途径不恰当 ? 接种的途径有:点眼、滴鼻、饮水、喷雾、注射、 刺种等。 ? 采用哪一种方法应根据疫苗类型及抗体产生的形 式决定的。 ? 不采取正确的接种方法,则不能产生坚强的免疫 保护力。 (4)疫苗混合不匀 ? 弱毒疫苗在使用前,通常需要进行适当的稀释; ? 如果稀释不均匀,则会导致部分动物得不到足够 的疫苗,从而不能产生应有的应答。 (5)疫苗失活 ? 饮水免疫时,如果稀释液中含有氯及其他消毒剂、 或酸碱度不适宜,防疫器械内残留有消毒剂等, 均可以使疫苗效力降低。 ? 接种过程或饮水时间过长,也可导致活疫苗活力 降低,一般不超过2~3h。 (6)接种操作不当 ? 打“飞针”或注射器漏液、针头过粗,均可使注射剂量不准。 ? 接种时操作无序或无标记,可造成漏防或重防。 ? 点眼、滴鼻免疫时,药液没有滴入眼、鼻内,或未待药液吸入后已放手。 ? 喷雾免疫时喷射不均,雾粒大小不当。 ? 饮水免疫时,水量不足或饮水器过少,畜禽强弱争饮,而使饮水不均,致不同个体的抗体水平层次不齐 。 (7)接种时污染强毒 ? 接种的器械必须严格灭菌,最好每只家畜更换 一个针头,家禽最起码每10只更换一个针头。 ? 动物群体中可能存在潜伏感染或隐性感染个体, 如果用一个针头连续注射全群动物,则很容易 引起疾病水平传播。 4. 病原因素 (1)免疫抑制性疾病 ? 如PRRSV,PRV,PCV,IBDV,MDV,CAV,ALV 以及霉菌毒素中毒、某些严重寄生虫感染等, 均会损害免疫系统,导致免疫抑制,使机体 对疫苗不能产生有效的免疫力。 ? 动物发病期间接种疫苗,还可以发生严重的 反应,甚至引起死亡。 (2)野毒或强毒株的早期感染 ? 疫苗接种后需要一定时间才能产生免疫力。 ? 而这段时间恰恰是一个潜在的危险期,一旦有 野毒入侵,就难免疾病的发生。 (3)病原变异 ? 疫苗在研制、使用通常都滞后于病原的变异, ? 使用原来的菌株或毒株制备的疫苗在接种后, 不能针对变异的病原产生有效的免疫力。 5. 其他因素 (1)不良应激 ? 不良应激因素可通过神经-内分泌-免疫网络, 减弱疫苗的免疫应答,甚至导致免疫失败。 ? 例如: – 机体在发生应激时产生的大量肾上腺皮质激素,

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