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中 国 地 质 大 学 研究生课程论文封面 课程名称 傅里叶红外光谱测试技术和宝石学应用 教师姓名 研究生姓名 研究生学号 研究生专业 宝石学 所在院系 珠宝学院 类别: A.博士 B.硕士 C.进修生 日期: 2011年 1月 3日 红外光谱测在宝石学上的应用 摘要：红外光谱分析作为波谱分析这一新鬟学科中最常见的技术之一，近年来在宝石学领域中得到了广泛的应用。在不需要制样、不破坏样品的情况下，红外光谱仪就能够在宝玉石种属的鉴别、优化处理的确定以及天然与合成宝石的区分方面发挥重要作用。能够很快又方便的解决一些常规仪器和传统方法不能解决的问题。本文是在查阅资料的基础上，利用傅里叶红外光谱测试了两块自有样品后，得出了相应的结论。通过对样品的测试和结论的讨论，掌握了利用红外光谱测试宝石技术，并且对其在宝石学上的应用做了简要的探讨，分析了它的优点和不足。 红外光谱概述 1.红外光谱基本概念 红外光谱是指物质在红外钱照射下，引起分子的振动能级和转动能级的跃迁而产生的光谱。分子的总能量由平动能量、振动能量、电子能量和转动能量四部分构成，若以连续波长中的红外线照射宝石．那么其间的元素、配位基和铬阴离子团便产生特征的振动和转动能级的跃迁．该能级在跃迁时．往往选择性吸收一定波长的电磁辐射，因而产生特征的吸收光谱。所测得吸收光谱称红外吸收光谱，简称红外光谱。 2.应用光谱区的划分 根据实验技术和应用的不同，通常把红外光谱划分成三个光谱区：近红外光谱区，波长0.8～2.5微米，主要用来研究O-H、c-H及N-N键的倍频吸收；中红外光谱区(基本振动一转动区)，波长2.5～25微米，它是宝石学应用研究最多的区域，该区的吸收主要是由分于的振动能级和转动能缎跃迁引起；远红外光谱区(转动区)，波长25～1000微米，分子的纯转动能级跃迁及晶体的晶格振动多出现在此区。 波长、频率和波数的关系 在红外光谱中，用波长和频率来表示谱带的位置，而更常用的是用波数表示。若波长以微米为单位，波数以cm-1为单位，它们之间的关系是γ（cm-1）=1/λ（cm）=104/λ（微米）。红外光谱属能量在1-0.01ev，波长为0.8-1000微米。相当于波数为12500cm-1至10cm-1的分子振动与转动光谱区。 分子振动转动光谱基本理论 双原子分子振动光谱 双原子分子的物理模型简单，当分子吸收红外光后，两个原子在连接轴线发生振动，它们之间产生的作用力可以用位移情况可以用胡克定律解释，通过数学计算可以得到关于化学键力常数和频率关系的公式： γ=1/2 *π（k/m）1/2 （m为分子折合质量，k为化学键力常数） 从上式可知：化学键键强越大，原子折合质量越小，化学键振动频率越大，吸收峰将出现在高波数区。 由量子力学观点知道，分子振动能级是不连续的，而经常发生的是分子吸收能量后从基态到第一激发态的跃迁，与此对应的谱带称为基频吸收谱带，显示比较强的峰；由基态到第二、第三、第四等激发态之间的跃迁则称为泛频吸收谱带，显示弱峰；多原子分子中出现的倍频、组频是指多个基频吸收谱带的重叠或组合。 双原子分子转动光谱 当分子围绕某个轴以高频率速度转动，并且产生了偶极矩时，吸收红外光也会在红外谱区出现吸收峰。转动光谱和转动常数、转动量子数有关。将分子当做刚性的，不计电子质量且原子核看成质点： I=m1m2/(m1+m2)re2（m为原子质量，re为原子间距） E转=h2/8πI2*j（j+1）（j为转动量子数） ΔE=2Bhc（j+1）（ΔE为分子增加的转动能量） 从上式可知：分子质量越大，分子转动惯量越大，转动常数就越大，转动光谱的谱线波长就越长，落在微波区。 双原子分子的振-转光谱 振动能级跃迁时总是伴随转动能级的跃迁发生，当用红外光照射自由分子时，就测不到单纯的分子振动谱线，而是由多根很近的谱线组成的宽吸收谱带。 多原子分子的简正振动和转动光谱 组成分子的多原子各自同时振动，以相同频率简谐或非简谐振动，即简正振动。振动形式有伸缩振动、变形振动。原子沿键轴方向伸缩，键长改变、面键角不变的振动称为伸缩振动（V），其又可分为对称振动（Vs）和反对称伸缩振动（Vas），一般情况下同一基团中反对称伸缩振动频率稍高于对称伸缩振动。当键角发生周期变化而键长不变的振动称变形振动（δ），其又可分为面内变形和面外变形振动。 简正振动数目由分子自由度确定，因为分子作为整体有三个平动自由度和三个转动自由度（线性分子两个），根据公式3N-6或3N-5就可以确定分子的基频吸收谱带。然而实际中并没有理论上这么多的基频吸收谱带，主要原因是