性继承回顾.ppt

第二步：判断显隐性 (1)典型系谱图 (2)判断依据： 双亲正常,子代有患者,为隐性,即无中生有。(图1) 双亲患病,子代有正常,为显性,即有中生无。(图2) 第三步：确定是否是伴X染色体遗传病 图1 伴X隐性 图2 常染色体隐性 图3 伴X显性 图4 常染色体显性 特别提醒：遗传系谱图判定口决 父子相传为伴Y，子女同母为母系； 无中生有为隐性，隐性遗传看女患， 父子有正非伴性(父子全患伴X)； 有中生无为显性，显性遗传看男患， 母女有正非伴性(母女全患伴X)。 类型 遗传特征 实例 常染色体显性遗传 男女患病概率相同，常代代相传 并指、软骨发育不全 伴X显性 遗传 女患者多于男患者，常代代相传，男病其母其女必病 抗维生素D佝偻病 常染色体隐性遗传 男女患病概率相同，常隔代相传 白化病、苯丙酮尿症、先天性聋哑 伴X隐性 遗传 男患者多于女患者，常交叉隔代遗传，女病其父其子必病 红绿色盲、血友病 可判断为X染色体的显性遗传病的是 可判断为X染色体的隐性遗传病的是 可判断为Y染色体遗传的是 可判断为常染色体遗传的是 B C、E D A、F 第四步：若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小 推测 (1)若该病在代与代之间呈连续遗传，则最可能为 显性遗传病 (2)若在系谱图中隔代遗传,则最可能为隐性遗传病, 再根据患者性别比例进一步确定。 （11·海南)下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因(A、a)控制，乙遗传病由另一对等位基因(B，b)控制，这两对等位基因独立遗传。已知Ⅲ4携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因。回答问题。 (1)甲遗传病的致病基因位于_____(填“X”“Y”或“常”)染色体上，乙遗传病的致病基因位于________(填“X”“Y”或“常”)染色体上。 常　 X （11·海南)下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因(A、a)控制，乙遗传病由另一对等位基因(B，b)控制，这两对等位基因独立遗传。已知Ⅲ4携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因。回答问题。 (2)Ⅱ2的基因型为________，Ⅲ3的基因型为________。 　AAXBXb或AaXBXb AaXBXb （11·海南)下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因(A、a)控制，乙遗传病由另一对等位基因(B，b)控制，这两对等位基因独立遗传。已知Ⅲ4携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因。回答问题。 (3)若Ⅲ3与Ⅲ4再生一个孩子，则这个孩子为同时患甲、乙两种遗传病男孩的概率是_1/24____。 （11·海南)下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因(A、a)控制，乙遗传病由另一对等位基因(B，b)控制，这两对等位基因独立遗传。已知Ⅲ4携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因。回答问题。 (4)若Ⅳ1与一个正常男性结婚，则他们生一个患乙遗传病男孩的概率是_1/8_。 (5)Ⅳ1的这两对等位基因均为杂合的概率是_11/36___。 （2012江苏卷）人类遗传病调查中发现两个家系中都有甲遗传病（基因为H、h）与乙遗传病（基因为T、t）患者，系谱图如下。以往研究表明在正常人群中Hh基因型频率为10－4 （1）甲病的遗传方式为＿＿＿＿＿＿＿＿＿，乙病 最可能的遗传方式为＿＿＿＿＿＿＿。 （2）若Ⅰ－3无乙病致病基因，请继续分析。 ①Ⅰ－2的基因型为＿＿＿＿＿＿；Ⅱ－5的基因型为＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。 伴X隐性遗传 常染色体隐性遗传 　HHXTY或HhXTY　　 HhXTXt （2012江苏卷）人类遗传病调查中发现两个家系中都有甲遗传病（基因为H、h）与乙遗传病（基因为T、t）患者，系谱图如下。以往研究表明在正常人群中Hh基因型频率为10－4 （2）若Ⅰ－3无乙病致病基因，请继续分析。 ②如果Ⅱ－5与Ⅱ－6结婚，则所生男孩同时患两种遗传病的概率为＿＿1/36＿＿。 ③如果Ⅱ－7与Ⅱ－8再生育一个女儿，则女儿患甲病的概率为＿1/60000＿＿＿。 （2012江苏卷）人类遗传病调查中发现两个家系中都有甲遗传病（基因为H、h）与乙遗传病（基因为T、t）患者，系谱图如下。以往研究表明在正常人群中Hh基因型频率为10－4 （2）若Ⅰ－3无乙病致病基因，请继续分析。 ④如果Ⅱ－5与h基因携带者结婚并生育一个表现型正常的儿子，则儿子携带h基因的概率为＿3/5______ 如何设计实验确定基因位置 类型： 1.判断基因位于细胞质中还是细胞核中 2.判断基因位于常染色体上还是位于X染色体上的 3.判断基因位于XY的