第10章色彩继承.pptVIP

4．深红色、粉红色、紫色、蓝色与黑色 这些花色基本上都产生于花色素苷。此类色素之所以有如此广泛的花色变异幅度，是由于： 花色素苷Ｂ环羟基数多花色发蓝，甲基化程度高，花色越红， 而同一种花色素苷，由于其含量多少不同，具有由粉色经红色到黑色的变化趋势。 变色花 随着花朵的开放其花色也呈现出一些变化，有时这种变化极明显。这是因为： 不同开花阶段色素所处的花瓣内的理化条件不同，既使色素种类未变也能引起花色的改变； 另外，在花卉开放过程中，色素组成及含量也往往发生变化。 总结 1. 花色与色素的种类 奶油色、象牙色、白色 黄色 橙色、褐色 深红色、粉红色、紫色、蓝色和黑色等 花朵开放所引起的花色变化 花瓣组织对花色的影响 白色的花 黑色的花 墨牡丹 墨魁 4、花色的遗传调控 1. 花色的遗传学基础 绝大多数影响花色的因素是由基因控制的，而控制花色的基因又是高度专化的，各专一化的基因构成一个有序的基因系统并共同作用，形成万紫千红的花色。 首先，花色的有无是由基因控制的； 其次，还存在决定色素种类与色素量的基因； 再有，花色素性质的变化也是特定基因控制的； 此外，其他色素形成与否，细胞液的PH值，色素 的分布等都是由特定基因控制的； 最后，基因并不是孤立的，基因间互作亦影响花 色。 (1)花色素基因 花色素合成的起始与终止完全由基因调控。 例如金鱼草的白化症,基因呈显性N时，合成色素即开始；当基因呈n时，色素合成便停止，出现了白化症。 有的花卉花色合成由双基因控制，如香豌豆，花青素生产的各个阶段都与E和Sm两个基因有关，由基因的显性与隐性的各种组合来决定花青素的种类。如两个基因均为隐形时（esm），则生成天竺葵色素，呈砖红色；一个基因隐形一个基因显性时（eSm）则形成花青素（红色）；而E基因呈显性，sm呈隐性或ESm两个基因均为显性时，则生成花翠素，呈蓝色。主要显性基因E或Sm可控制B环上的羟基数目与位置。 （2）调节花色素量的基因 　(　花色由于色素含量的多寡，花色从浅色到深色，颜色的深浅也是基因决定的。例如，紫花地丁花从白色到深蓝紫色，中间有过渡颜色，这是由于有A、B两组基因及其显隐性组合不同所致，aaBB基因呈白色,AAbb呈浅蓝紫色，AaBb呈蓝紫色，AABb与AABB均呈深蓝紫色。花色素的含量，随着A、B两组基因显性数的增加由少变多，花色由浅变深；) 　　相反的四倍体金鱼草，花色由EI基因控制，有4个EI基因的近白色，3个的呈微红色，2个的淡红色，1个呈红色，0个的呈浓红色，即随着EI基因的增加，花色由红色逐渐变成淡色，说明EI基因对花色的形成有减退的作用。 (3)．花色素分布基因 　　在同一株植物中，根、茎、叶、花的颜色不同，即使对同一朵花来说，色调也非均匀，有的花只在花瓣中间带色，而有的只在花瓣基部带色；有的在花瓣边缘带色，而有的只在花瓣中间带色等等。色素在花瓣中的分布也是由基因决定的。例如，藏报春，已知色素分布的基因有J/D/G3个。J基因是花青素生成活跃的基因，具有J基因时花呈红色，但其在花中心部位作用较弱，呈粉红色；D/G基因都有抑制花青素生成的作用，D对花瓣周边抑制作用较强，而G基因对花的中心部位抑制作用较强。所以具有D基因的花，花瓣四周有逐渐变白的现象，而具有G基因的花，花瓣基部变为白色。 如虞美人：W基因控制花色素的分布，W基因强烈抑制花瓣四周花色素的合成，所以具有W基因的花，其花瓣边缘为白色镶边。此外，还有D基因，有D基因存在，花的中心部位与其他部位生成的花青素就出现差异，产生微妙的色素不均匀。 (4)．助色素基因 　　助色素单独含于细胞中是几乎无色，但它与花青素同时存在细胞中时，就与花青素形成一种复合体。这种复合体呈蓝色，与花青素本来的色调完全不同，这种复合体是产生蓝色花的重要原因。鲁宾逊（1930）试验，从蓝色花瓣中提取色素，制成色素提取液，然后加入戊醇，除掉色素，蓝色提取液变成红色；当把助色素再加进去，又恢复蓝色。另一个实验即把蓝色提取液加热，则变成红色；冷却后恢复成蓝色. 在天然的花里，助色素多是类黄酮家族的成员，助色素的生成与控制色素种类的基因或决定色素含量的基因都有密切的关系。 共同的原料物质是合成花青素还是合成助色素是由基因决定的，基因A完全显性时，则合成花青素（红色），隐性时，则合成助色素。此时花呈红色或白色，如基因A不完全显性时就会生成花青素与助色素，这两者可形成复合体，而使花瓣程蓝色。 　　　例如报春花，B基因显性时，助色素（黄酮）生成旺盛，而使花色苷生成减弱，使花呈蓝色效应。又如香豌豆，H基因具有促进旗瓣助色素的生成，产生蓝色