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肿瘤患者外周血T淋巴细胞活化前后FOXP3、Fas／FasL的表达及意义 中文摘要 肿瘤患者外周血T淋巴细胞活化前后 FOXP3、Fas／FasL的表达及意义 中文摘要 目的：通过激活患者自身免疫系统，诱导特异性细胞免疫，可以增强机体的抗癌 能力，阻止肿瘤的生长、扩散和复发，以达到清除或控制肿瘤的目的。近几年研究发 现被肿瘤特异性抗原调节T细胞(Treg)激活的反调节效应T细胞在肿瘤治疗的作用上 有重要的抑制作用。本文旨在检测肿瘤患者外周血T淋巴细胞的体外增殖活化情况， 同时分析其活化前后FOXP3以及Fas／FasL的表达。为临床肿瘤患者的免疫治疗提供 理论基础。 方法：本研究在苏大免疫所自行研制的鼠抗人CD28激发型单克隆抗体(2F5) 的基础上，采用腹水诱生法及免疫亲和层析法进行单抗的获取和纯化，Ficoll密度梯 度离心法获取肿瘤患者外周血T淋巴细胞。利用CD3单抗联合CD28单抗体外活化 T淋巴细胞。MTT法检测T细胞的增值效应，ELISA法检测活化T淋巴细胞培养上 清中IL．2、及IL．10的分泌，免疫荧光及流式细胞术分析其经激发性CD28单抗联合 CD3单抗活化前后FOXP3以及Fas／FasL的表达。 结果：腹水诱生法获得了CD28单克隆抗体3．8 mg／ml。MTT实验结果表明，72h 时，激发性CD28单抗联合抗CD3单抗，可较好促进T淋巴细胞(患者及对照组)的显 量增高，IL．10的分泌含量降低。经免疫荧光及流式细胞术对肿瘤患者外周血T淋巴细 胞中Treg细胞的特异性标志FOXP3蛋白进行检测，结果显示，肿瘤患者外周血中 肿瘤患者外周血T淋巴细胞活化前后FOXP3、Fas／FasL的表达及意义 中文摘要 结论：肿瘤患者外周血T淋巴细胞在CD3单抗联合CD28单抗作用下可有效活化增 殖。且经体外活化后免疫力得到一定程度的恢复。Treg细胞的特异性标志FOXP3蛋白 与疫缺陷呈明显的正相关。Fas／FasL的表达，一方面与肿瘤细胞免疫逃逸机制相关， 另可能为FOXP3下调的原因。尚需进一步研究中和Treg的抑制作用在促进诱导效应T 细胞反应方面的疗效。 关键词：FOXP3；T淋巴细胞；Fas／FasL；CD28单抗 作 者：杜阳阳 指导教师：沈丽琴 庄志祥 Ⅱ 肿瘤患者外周血T淋巴细胞活化前后FOXP3、Fas／FasL的表达及意义 英文摘要 TheactivationofT the and and lymphocytesexpression ofFOXP3aswellasFas／FasL significance in withCancer patients Abstract the ownimmune to induce Objective：Activatingpatient’S system specific cell-mediated theanti—cancer to the immunity，enhance abilitypreventgrowth，