实验七数量性状的遗的传分析.docVIP

实验七 数量性状的遗传分析 一、实验目的 学习统计分析数量性状遗传分析的几种基本方法，通过估算其遗传率和杂种优势表现的程度,进一步了解数量性状遗传的特点。 二、实验原理 生物界遗传性状的变异有连续的和不连续的两种。 表现不连续的变异，称为质量性状。质量性状在杂种后代的分离群体中，对于各个体所具相对性的差异，可以采用经典遗传学的分析方法，通过对群体中各个体分组并求不同组间的比例，研究它们的遗传动态。 表现连续变异的性状，称为数量性状。数量性状是生物界广泛存在的重要性状，例如，人的身高、牲畜的体重、植株的生育期、果实的大小，以及种子产量的多少等。这类性状在自然群体或杂种后代群体内，很难对不同个体的性状进行明确的分组，不能采用质量性状的分析方法，通过对表现型变异的分析推断群体的遗传变异，借助于数理统计的分析方法，可以有效地分析数量性状的遗传规律。 数量性状受多基因控制，且各基因间的关系复杂，因此进行数量必状遗传分析时，往往从一对基因的遗传模型及其基因效应分析着手。 设一对基因（A,a）构成的三个基因型AA,Aa，aa。 d为纯合型AA、aa的加性效应值，一正一负，平均为0(即中亲值)。h为杂合型Aa的显性效应值，是加性效应基础上偏离平均值的增量，其值可正可负也可等于0，主要依显性作用的大小，方向而定。当无显性时，杂合型为加性效应（h=0），据此,可作出一对基因的模式如下。 aa 0 AA 以此一对基因的模式为基础，提出若干假定，推广到多对基因。 多基因作用有二种：（1）加性效应（多基因作用累加起来的）； （2）非加性效应包括显性作用（等位基因间互作）及上位效应（非等位基因间的互作）。 多基因的作用形式仍可表达如下： 纯合型(AA和aa),其加性效应值分别为d和-d 加性效应 等位基因间 无显性(h=0) 部分显性(-dhd) 杂合型(Aa) 完全显性(h=d或h=-d) 非加性效应 超显性(hd或h-d) 非等位基因间………………上位性 在对数量性状进行遗传分析时，一般常用方差（V）来度量群体内的变异程度。由于性状的发育不仅由基因型决定，同时也受到环境条件的影响，故群体表型方差（Vp）应为基因型方差（Vg）和环境方差（Ve）所组成。 假定基因型与环境之间没有相关和互作，则： VP=VG+VE 因为基因型方差是由加性方差（Vd））(Vi)所组成，故上式可进一步列为： VP=Vd+Vh+Vi+VE 根据F2、B1（F1×P1）、B2（F1×P2）群体的方差组成分析为： VF2=D+H+VE （1） VB1+VB2==D+H +2VE （2） 2×(1)--(2)得： F2的基因加性方差为：Vd=D =2VF2-(VB1+VB2) 式中 D=∑d2,是各基因加性效应方差的总和；H=∑h2是各基因显性偏差方差的总和。 根据上述群体方差的组成分析，要统计分析数量性状遗传试验的数据，并按公式分别估算遗传率、杂种优势、优势指数、势能比值、平均显性度及控制所测性状的最少基因对数。 三、实验材料 水稻不同穗长品种间杂交组合的亲本P1与P2，F1，F2回交子代B1和（F1×P1）和B2（F1×P2）的试验考种资料（数据附后）（水稻穗长这性状是由多基因控制数量性状。分析数量性状的遗传点常常通过考查基因的显性程度，控制该数量性状的最小基因数以及遗传率等指标来描述。 四、实验用具 电子计算器 五、实验步骤 分析数量性状遗传重点常常通过考查基因的显性程度、控制该数量性状的最小基因数以及遗传率等指标来描述。 1、基本参数的计算 （1）计算各世代的平均数（）、方差（V）及标准差（S） =∑X / N ① V =∑(- X )2 /(N-1) =(∑X2 - (∑X)2) (N-1) ② =(∑fx2 - (∑fx)2/N)) N-1 S= （ 为平均数，N为总个体数，∑( X- )2为各个小区个体值与该小区平均数之差的平方和，f指分组的各组次数） （2）计算环境方差（VE） F2的环境言差一般可根据不同情况采用下列估算 VE=1/3（VP1+VP2+VF1）（水稻自花授粉作物）　　③ =