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生命的起源与演化;（2）从生物小分子到生物大分子－偶然论的失效。 美国生物学家斯图亚特计算过，依赖于生物小分子之间的偶然碰撞，生命产生的几率只有大约1040000分之一，而整个宇宙的时间也不过1018秒，而宇宙中的原子数只有1060个。因此，若生命是由偶然碰撞产生的话，那的确是一个难以让科学家所接受的小几率事件。按照生物学若贝尔获奖者莫诺的话来说，生命的产生是“撞大运”的结果。 ;解开生命产生之迷的第一步，是探究具有自催化、自复制性质的生物大分子（如RNA、DNA和蛋白质）是如何从生物小分子之中产生的。这一过程大体经历了以下几步： i 具有催化功能的生物小分子的产生。;iii自催化循环的产生。;（3）由生命大分子到原始生命 ; 生物大分子自催化循环是一个复杂的系统，在其自催化的过程中会产生出一些变种来。而这些变种又有可能相互催化构成超循环，使生物大分子越来越复杂。就一个二元系统来说，二者的相互关联可能有四种情况。其中，第四种互催化形成了一个小的超循环。;小的超循环会以同样的方式进化，形成更大的超循环，使生命形式趋向复杂。 ;2、生命的生物进化 ;3）生物进化论的困境 ①不能解释物种的非连续性突然爆发。例如，寒武纪物种的大爆发。 ②无法说明生态系统的秩序与和谐。例如，象人脑、鹰眼之类的精密器官，象生物的共生、竞争等的奇妙现象。 ③无法说明进化速率的不同。例如，一方面存在着几亿年停滞不前的活化石，另一方面存在着几百年便发生了显著变化的物种。 ;4）生物进化的自组织 美国生物学家斯图亚特.考夫曼将自组织理论应用于生物学中，提出了进化地形的NK模型，用于解决上述问题。 在生物进化地形的NK模型中，N代表一个生物体内的基因数量。每个基因都有两个等位基因，分别为1和0。其中，1可能代表长腿，0代表短腿等等。用K来表示一个生物种内基因中的上位成对基因的相互依赖程度。; 我们先来讨论两种极端情况。 假设K=0，即每个基因相互独立，不存在互斥制约因素。这是为生物学家广泛接受的现代进化论的基本假设。这时，生物进化的适应性地形象富士山一样 。因为适应性高峰地域大、高度高，物种也许就会在有限的地质时间内难以攀上这个高峰。 ;（0000000000000000000000000……） 进化 100% （0001000000000000000000000……） （1111111010011111111111111……） 淘汰 （0111111010011111111111111……） 进化 0.3% （1111111011011111111111111……） ; 假设K=N-1，即假定每个基因都受到其他所有基因的影响。这时，适应性地形中就会有2N/(N+1)个山峰。在这种地形上，每一个山峰的高度都很低，而且彼此紧临。物种极易从一个山峰跳到另一个山峰，这样永不停息地在低适应性山峰间跳来跳去。显然，这也不是物种进化的最佳地形。;可以证明，当K值适中时，适应性地形有多个高峰，这种地形最有利于物种的进化。因为此时，物种即能在有限的时间内爬上一个高峰，又不会轻易地从这一有一定适应性的高峰上跳到别处，在一定程度上保持物种的稳定性。 ;我们再用这种适合生物进化的NK地形来解释寒武纪物种大爆炸。由于在寒武纪时，动物的适应性水平还很低，处于进化地形的谷底，它的四面有许许多多的高地。这时，最初的动物种类向各个方向的高地爬去，这样就很快占据了不同的高地，形成了100门差异极大的动物门类。当动物一旦进入某一高地，它们就被陷入其间，只能在这一高地中一步一步地寻找最高峰。由于一块高地中也许存在许多的高峰，也许高峰之上又有次级高峰，呈分形态势，因此这些动物物种还可以进一步分支为纲、目、科、属、种。 ;第二节 自然界演化的方向性;可逆性(44~45) (45\5)可逆过程是指一个物质系统从某一状态出发，经过某一过程达到另一状况，如果存在另一过程，它能够使该物质系统和外界环境完全复原（即物质系统回到原来的状态，同时消除了原过程对外界环境引起的影响），则原来的过程称为可逆过程，简称可逆。 ;在牛顿力学、麦克斯维电磁理论、相对论力学和量子力学中，它们的基本方程都是可逆的，或称时间反演对称的。 可逆的物理学方程允许违背常识的事件发生，如粉笔沫会自动变回到粉笔状态、死人能复活、老人变年青…… ;如果说，牛顿力学方程指示的时间是直线可逆的话，爱因斯坦广义相对论方程指示的时间就是曲线可逆