第6章 细菌的遗传变的异.pptVIP

第六章 细菌的遗传与变异;一、几个概念 1、遗传 生物的上一代将自己的遗传因子传递给下一代的行为或功能，具有极其稳定的特性。 2、遗传型 某一生物所含有的遗传信息即DNA中正确的核苷酸序列。生物体通过这个核苷酸序列控制蛋白质或RNA的合成，一旦功能性蛋白合成，可调控基因表达。 ;3、表型 某一生物体所具有的一切外表特征及内在特性的总和，是遗传型在合适环境条件下的具体体现。是一种现实性。 4、变异 是生物体在某种外因或内因作用下引起的遗传物质结构改变，亦即遗传型的改变。 特点：几率极低(一般为10-5～10-6)；性状变化幅度大；变化后的新性状是稳定的、可遗传的。 ;第一节 微生物遗传的物质基础;（二）质 粒 质粒是细菌染色体外的遗传物质，多为环状双螺旋DNA分子。质粒可以自身复制，随宿主菌分裂传到子代菌体。在一定条件下，质粒可以转移，也可丢失。质粒是自行复制单位，有的需与核质染色体的复制同步，称为严紧型复制。;质粒示意图;细菌的质粒;二、转座因子和毒力岛;（二）毒力岛 毒力岛是20世纪90年代提出的一个新概念。毒力岛是指病原菌的某个或某些毒力基因群，分子结构与功能有别于细菌染色体，但位于细菌染色体之内，因此称之为“岛”。;第二节 微生物的主要变异;菌落变异;（二）、荚膜变异： 有荚膜细菌在特定条件下丧失形成荚膜的能力。炭疽杆菌在营养丰富且CO2达10%~20%培养条件下，产生荚膜，在普通培养基中不产生荚膜。无毒炭疽芽胞菌的弱毒株失去成形荚 膜能力。 （三）、芽胞变异 强毒疽炭杆菌——在42.5℃高温下培养——毒力变弱，且失去形成芽孢能力。 ;（四）、鞭毛变异：环境条件的改变而使细菌失去形成鞭毛的能力。也叫H→O变异。 在普通琼脂上生长——有鞭毛且呈弥漫 性薄膜状生称H型细菌 变形杆菌 在0.1%碳酸琼脂中生长——不形成鞭毛 而生成局限性孤立菌落叫O型细菌 ;二、培养特性变异 （一）光滑型→粗糙型变异 S型（smooth）菌落：光滑，湿润，边缘整齐。 R型（rough）菌落：菌落表面粗糙，枯干，边缘不整齐。 一般来说，S→R毒力由强变弱，但炭疽杆菌，结核分支杆菌，正常菌落为R型→S型，毒力减弱 （二）D菌落的变异 当细菌接触某些化学物质时如CuSO4, LiCl形成细小菌落叫D菌落。（dwarf clone, 侏儒菌落） ;三、毒力变异 （一）增强毒力的方法 1．连续通过易感动物 2．和其他微生物共生或被温和噬菌体感染。 例如魏氏梭菌与八叠球菌共生时毒力变强，无毒的白喉棒状杆菌被温和β-噬菌体感染后产生白喉毒素，成为有毒细菌。 3．实验动物腹腔内放置胶囊病原菌。 ;（二）减弱毒力的方法 1．通过非易感动物 例如：马尔他强毒布氏杆菌连续通过鸡育成弱毒株；猪丹毒苗GC42系将强毒株通过豚鼠传370代后又通过鸡传42代育成弱毒。 2．在较高温度下培养。 强毒炭疽 ——42.5℃下培养——弱毒 3．在含有某些特殊化学物质的培养基中培养。 法国学者卡-介二氏将有毒的牛型结核杆菌菌株 ——在含胆汁的甘油马铃薯培养基中培养——13年传230代（每15天/代）——而获得的一株毒性低而抗原性完整的变异菌株, 可作成活疫苗给人接种以预防结核病。即著名的 卡介苗BCG;4．在含有抗血清，噬菌体或抗生素的培养基中培养。 5．长期的人工培养。 6．在特殊气体条件下培养。 如无荚膜炭疽芽胞苗是半强毒株在含50%血清的培养基上，在50% CO2的条件下选育的。 7．通过基因工程的方法。去除毒力基因可获得无毒力株。 ;四、生化特性变异 （一）营养缺陷型变异 由于细菌代谢过程缺陷所造成的必须加入某种物质才能生长，这种变异叫营养缺陷型变异。 例 鼠伤寒沙门氏菌野生型→以铵盐为氮源合成氨基酸和蛋白质变异株→须供给色氨酸或组氨酸方能生长。 （二）诱导酶产生 大肠杆菌本身不生半乳糖苷酶，但培养基中加入乳糖后，产生半乳糖苷酶，分解乳糖。;（三）终末产物阻遏 细菌合成氨基酸的酶类可被自身的合成产物所抑制而不能生成。 例：大肠杆菌产生色AA合成酶→合成色aa→，但培养物中加入色aa时，色aa合成酶类被抑制。 （四）耐药性变异。 原来对某种药物敏感的细菌，可发生变异而形成能耐受该药的耐药性，有的甚至形成必须有该药方能生长的“依药性”。 含链霉素培基痢疾杆菌 依链株(耐药菌株)??????????? 长期培养 ;第三节 微生物变异的机理;二、遗传性变异 由于微生物基因发生了改