遗传学拓展实验方案的初稿.docVIP

植物染色体组型分析 、实验目的 1. 2. 观察有丝分裂各时期染色体的形态变化，了解有丝分裂全过程。 3.观察分析植物细胞有丝分裂中期染色体的长短、臂比和随体等形态特征；学习染色体组型分析的方法。 二、实验原理 植物根尖的分生细胞的有丝分裂，每天都有分裂高峰时间，此时把根尖固定，经过染色和压片，再置放在显微镜下观察，可以看到大量处于有丝分裂各时期的细胞和染色体。三、实验材料 洋葱（Aillumcepa）的鳞蚕豆（Viciafaba）的种子 2.用具：载玻片，盖玻片，，温度计，试剂瓶，镊子，解剖针，纸剪刀，绘图纸。 .药品：固定液，70％酒精，酒精，对二氯苯秋水仙素，石碳酸品红染色液。 、步骤 0.1～0.2%升汞（HgCl2）消毒10分钟，清水洗净后，置于23-25℃下发根至0.5cm，再移入0.05-0.1%秋水仙素溶液，根尖朝下且浸在药液中，25℃下培养直至根尖膨大。将洋葱蚕豆，待根长到2.0cm左右时在，对二氯苯饱和水溶液，或0.02％秋水仙素溶液中，处理3—4或放入冰箱(0—4℃)中处理24。前处理的作用，主要是阻碍纺锤丝的形成，使染色体缩短，改变细胞质的粘度，在压片时，有利于染色体的分散。经过前处理的根尖，再放到液固定24以内。固定材料可以转入70％酒精中，在4℃冰箱中保存，保存时间最好不超过二个月。固定的目的在于将细胞迅速杀死，使细胞结构尽可能保持原来的状态。解离方法：从固定液中取出根尖，用蒸馏水漂洗，再放到①1mol/LHCl中，在60℃水浴中恒温解离8—10②用95％的酒精∶浓盐酸∶1的溶液处理8—10min，然后倒去固定液，用蒸馏水反复冲洗使材料呈白色微透明。 4、制压清洁的1、测量放大照片根据测量、记录染色体形态测量数据：绝对长度=放大的染色体长度放大倍数染色体组总长度=该细胞单倍体全部染色体长度（包括性染色体）之和 相对长度染色体长度染色体组总长度×臂比=长臂长度短臂长度 着丝粒指数短臂染色体长度×配对：根据测量数据，即染色体相对长度、臂率、着丝粒指数、次缢痕的有无及位置、随体的形状和大小等进行同源染色体的剪贴配对。 3、排列：染色体对从大到小长染色体短臂的在前具随体染色体、性染色体可单独排在最后异源的染色体要分别排列（如小麦的A、B、D染色体组）4、剪贴：短臂向上、长臂向下，各染色体的着丝粒排在一条直线上。5、分类： /短臂） 形态类型1～1.7中着丝粒染色体1.71～3.0近中着丝粒染色体3.01～7.0 近端着丝粒染色体7.01T端着丝粒染色体随体染色体6、填表：将上述结果整理成“染色体形态测量数据表”绝对长度（um）相对长度% 臂比（长/短）染色体类型17.5 23.9 1.26 M 2 15.5 21.1 1.21 M 3 14.24 18.9 1.59 M(SAT) 4 13.5 18.4 2.375 SM 5 13 17 7 7 0 M 总长度：73.75 um(单倍的染色体实际总长)7、综合描述计数体细胞染色体数目统计细胞数30，85%具有恒定一致的数目； ⑵以分裂中期高质量的体细胞染色体图像作为形态描述，以5个以上的细胞染色体，Kuo等的方法，以染色体相对长度系数（I.R.L）组成划分染色体的长短，即I.R.L≥1.26为长染色体（L）；1.01≤I.R.L≤1.25为中长染色体（M2）；0.76≤I.R.L≤1.00为中短染色体（M1）；I.R.L﹤0.76为短染色体（S）。2n=24=8L+2M2+10M1+4S。 相对长度系数（I.R.L）= 每条染色体染色体染色体组型分类：核型1A为最对称型4C为最不对称型2n=2x=10=8M(2Sat)+2SM=6M+2SAT+2SM ⑺染色体组型模式图：根据各染色体的相对长度平均值绘制一坐标图。横轴上标明各染色体序号，每一染色体与其序号相对应，纵轴表示相对长度值(％)，零点绘在纵轴的中部，并与各染色体的着丝点相对应。此即为该细胞的模式图。实验报告 染色体形态测量数据表 染色体序号 项目 长臂长度 q 短臂长度 p 染色体全长 q+p 臂比q/p 染色体类型 1 实测值（mm） 　 　 　 　 绝对长度（um） 　 　 　 　 　 　 实测值（mm） 　 　 　 　 绝对长度（um） 　 　 　 　 　 　 实测值（mm） 　 　 　 　 绝对长度（um） 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 73.75 um(单倍的染色体实际总长) 平均相对长度：20；测微尺：x mm→10um 姐妹染色单体色差方法 一、实验原理 在DNA复制过程中，核苷的类似物5-溴脱氧尿嘧啶核苷（5-Bromode