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人教版教学课件山东省新泰市第二中学2011-2012学年生物伴性遗传(课件)
伴 性 遗 传 红绿色盲检查图 你的色觉正常吗? 男性患者 女性患者 1、红绿色盲为什么总是与性别相关联?是与哪种染色体有关? 2、它是由显性基因还是隐性基因控制的? 3、为什么男性红绿色盲的发病率远大于女性? 4、红绿色盲的遗传有什么特点? 提出问题: 性状的遗传与性别相关联的现象。 红绿色盲的遗传: 伴性遗传: 英国化学家道尔顿 正常女性 正常男性 男性患者 女性患者 II I III IV 8 3 4 5 6 7 9 10 11 12 2 1 色盲遗传系谱图 婚配1 系谱2 特点 系谱1 婚配2 盲调查 课题 问题 系谱 2、红绿色盲基因是位于X染色体上,还是Y染色体? 系谱图分析 1、红绿色盲基因是位于哪类染色体? 性染色体。原因: 如位于常染色体,则男女患病的几率应该一样。 X染色体。原因: 如果位于Y染色体上,则患病的只会是男性。 但事实上女性也有红绿色盲患者。 3、红绿色盲基因是显性基因,还是隐性基因? 隐性。原因: 如果为显性基因,则Ⅱ7与Ⅱ8婚配,不可能 生出患病的孩子。 伴X隐性遗传病 性别 类型 女 性 男 性 基因型 表现型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY 正常 正常 (携带者) 正常 色盲 色盲 根据基因B和基因b的显隐性关系,人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型对应如下 可否写成XbYb? Y染色体长度只有X染色体长度1/5, 没有与X配对的基因b。 请写出以下组合的婚配图解: 3. 女性携带者与色盲男性 4. 女性色盲与正常男性 1. 正常女性纯合子与色盲男性 2. 女性携带者与正常男性 规律:后代中无色盲患者,但女性全为携带者。 亲代 配子 子代 女性正常 男性色盲 X X B B X Y b X X B b X Y B X B X b Y 女性携带者 男性正常 1 : 1 × 规律:后代中男性有1/2色盲,女性全为 正常,但女性中有1/2为携带者。 此类婚配色盲患者一定是男性。 亲代 女性携带者 男性正常 × X X B b X Y B 配子 X B X b X B Y 子代 X X B B X X B b X Y B X Y b 女性正常 女性携带者 男性正常 男性色盲 1 : 1 : 1 : 1 X X b b X Y B X B Y X X B b X Y b 女性携带者 男性色盲 女性色盲 男性正常 × 1 : 1 规律:后代中男性全为色盲患者,女性全为携带者。 亲代 配子 子代 X b Xb Y XB Xb 配子 1 : 1 : 1 : 1 XBXb 女性携带者 XbY 男性色盲 × 亲代 XbXb 女性色盲 XBY 男性正常 XbY 男性色盲 XB Xb 女性携带者 后代 规律:后代中男性有1/2色盲, 女性有1/2色盲,1/2为携带者。 2. 交叉遗传(色盲基因是由男性通过他的女儿传给他的外孙的)。 3.女性色盲患者,其父亲和儿子肯定是患者。简记为“女病,父子病” 红绿色盲遗传的特点: 1.色盲患者中男性多于女性 4.男性正常,其母亲及女儿一定正常。简记为“男正,母女正” 5.男性患病,其母亲及女儿至少是携带者。 性别 类型 女 性 男 性 基因型 表现型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY 正 常 正常 (携带者) 正 常 色 盲 色 盲 根据基因B和b的显隐性关系,人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型对应如下: 母 患 子 必 患 XbXb X-Xb × Xb Y 女患父必患 XBX_ × X_Y XBY 男 正 常 其 母 女 必 正 常 抗维生素D佝偻病是伴X显性遗传病,请分析其遗传特点? IV I II III 25 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 抗维生素D佝偻病系谱图 1.与常染色体隐性遗传相比,X染色体上的隐性遗传的特点是( ) A.男性患者多于女性患者 B.女性患者多于男性患者 C.只有男性发病 D.男、女发
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