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第十七章神经系统疾病病人的护理
第十七章 神經系統疾病
病人的護理
邱文璽
1
常見疾病的護理和醫療處置
肌無力
巴金森氏症
脊隨損傷
HIVD
脊髓手術
2
肌無力 (Myasthenia Gravis;MG)
定義是一慢性、進展性的神經肌肉疾病,: 因神經肌肉
接合處乙醯膽鹼減少 ,使肌肉無力,最常侵犯的肌肉為
動眼肌、顏面肌肉、咽喉肌、及呼吸肌 。
流行病學:為自體免疫疾病,好發於20-30歲女性,中年
後期 。
生理病理機轉:
Ach 乙醯膽鹼(膽鹼激素)
神經及肌 肌肉收縮
神經衝動 肉接合處
3
圖 17-35
4
表17-20-1
5
6
臨床表徵 :
F骨骼肌隨意肌( )無力,容易疲倦
F最先侵犯眼睛肌肉 、最常見複視、眼瞼下垂→眼
球震顫、面無表情、說話肌肉受到侵犯
F咀嚼肌無力 →吞嚥困難
F呼吸肌無力 → 呼吸困難 (最主要致死原因)
F四肢無力、先上肢在下肢、先近側肌肉無力再遠
側肌肉無力
7
診斷檢查 : Edrophonium chlorid (Tensilon )
test :是最具代表性的一種診斷檢查
醫療處置
S藥物治療
抗膽鹼酯酶(anticholinesterase) :抑制Ach被分解,
故使 ↑Ach
F須定時服藥以免引起肌肉無力危象( crisis)
或膽鹼性危象,須按時服藥不可突然停藥
F常用藥物 :Pyridostigmine(Mestinon) 、
Neostigmine(Prostigmin)
F副作用 :灼熱感、打嗝、反胃、腹瀉、低血壓 、
心跳過速
F服用過多的抗膽鹼酯藥物時,其拮抗劑為
Atropine
8
表17-21
9
醫療處置
S藥物治療
類固醇(corticosteroids) :可選用
Prednisone ,可增加肌肉力量
禁忌藥物: magnesium 、morphine 、
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