原子分子.PPT

微观世界中状态量子化的另一证据是原子的线状光谱. 早在1884年，Balmer已将当时已知的可见区14条氢谱线总结成经验公式（后被J.R.Rydberg表示成如下的波数形式）,并正确地推断该式可推广之(式中n1、n2均为正整数): 20世纪初，F.Paschen(1908年)、F.S.Brackett (1922年) 、H.A.Pfund (1924年)等在红外区, Lyman (1916年)在远紫外区发现的几组谱线，都可用下列一般公式表示: 原子光谱是原子结构的信使. 那么, 在此之前, 人们对原子结构认识如何呢? 1903年，J．J．汤姆逊提出“葡萄布丁”原子模型. 1911年, 卢瑟福在α粒子散射实验基础上提出原子的有核模型. 但问题是: 原子是一个电力系统, 电子如果像行星绕太阳那样绕核运转, 就会在这种加速运动中发射电磁波而损失能量, 从而沿螺旋线坠落到核上并发射连续光谱, 与原子稳定性和光谱分立性相矛盾: 1913年, Bohr提出一个新模型: 原子中的电子在确定的分立轨道上运行时并不辐射能量; 只有在分立轨道之间跃迁时才有不连续的能量辐射; 分立轨道由“轨道角动量量子化”条件确定: m、v、r分别是电子的质量、线速度和轨道半径，n是一系列正整数. 由此解释了氢原子的不连续线状光谱. 1922年, Bohr获诺贝尔物理学奖. 氢原子能级示意图与氢光谱 Bohr模型对于单电子原子在多方面应用得很有成效，对碱金属原子也近似适用. 但它竟不能解释 He 原子的光谱，更不必说较复杂的原子；也不能计算谱线强度。 后来，Bohr模型又被A.Sommerfeld等人进一步改进，增加了椭圆轨道和轨道平面取向量子化(即空间量子化)。 １.实物粒子的波粒二象性 L.V.de Broglie（德布罗意）认为辐射的波粒二象性(wave-particle duality )同样适用于物质. 波以某种方式伴随电子和其他粒子, 正如波伴随着光子一样. 这就是说, 一度被视为波的光已被证明也有粒子性, 现在需要“反过来”把一直认为是实物粒子的电子等物质, 也看作是波. de Broglie关系式为: ν= E / h λ= h / p 2. 不确定原理 1927年, W. K. Heisenberg提出了微观领 域的不确定原理(uncertainty principle): 有这样一些成对的可测量, 要同时测定它 们的任意精确值是不可能的. 其中一个量被测 得越精确, 其共轭量就变得越不确定. de Broglie波的存在虽然已被证实， 但还缺少一个描述它存在于时空中的波动方程. 1926年, E.Schr?dinger创立波动力学，其核心就是今天众所周知的Schr?dinger方程，包括下列定态方程和与时间有关的方程, 有时笼统地称为波动方程. 这不是简单的代数方程，而是微分方程。 离子键—由原子间发生电子的转移，形成正负离子，并通过静电作用而形成的化学键 　离子型化合物—由离子键形成的化合物 碱金属和碱土金属（Be除外）的卤化物是典型的离子型化合物 （2）离子键没有方向性 由于分子之间引力很弱，只要供给较少的能量，晶体就会被破坏，所以分子晶体的硬度较小，熔点也较低，挥发性大，在常温下以气体或液体存在。即使在常温下呈固态的，其挥发性大，蒸气压高，常具有升华性，如碘（I2）、萘（C10H8）等。分子晶体结点上是电中性分子，故固态和熔融态时都不导电，它们都是性能较好的绝缘材料，尤其键能大的非极性分子如SF6等是工业上极好的气体绝缘材料。 ?X =0，非极性键 ? =0， 非极性分子 键的极性与分子的极性一致 ?X?0，极性键 ? ?0， 极性分子 键的极性与分子的极性一致 (3) 同核原子组成的双(多)原子分子 (H2,Cl2,S8) (4) 异核原子组成的双原子分子 (HCl) 不对称结构的H2O：键有极性，分子有极性。 对称结构CCl4，CS2，CH4：键有极性，分子无极性。 (5) 异核多原子分子 键一定有极性，但分子是否有极性取决与分子几何构型的对称性。 诱导偶极用 ? μ 表示， 其强度大小和电场强度成正比，也和 分子的变形性成正比。 所谓分子的变形性，即分子的正负电重心的可分程度，分子体积越大，电子越多，变形性越大。 3 诱导偶极和瞬间偶极