表观遗传调控与肿瘤形成的分子机制.docx

摘要?染色质发生改变与肿瘤的发生、发展的各个阶段密切相关。特征性地表现在表观遗传调控引起基因转录沉默，转录沉默与调控细胞重要功能基因的启动子甲基化相关。最近发现在肿瘤发生早期，表观遗传的改变首先引起肿瘤细胞的信号传导途径发生改变，由于信号通路改变促使细胞信号途径中其他基因突变，由此细胞获得选择优势促进肿瘤的发生和发展。逆转表观遗传调控的基因沉默有可能应用于肿瘤的干预和治疗。?通常认为肿瘤是由渐进性的遗传异常驱动的一种疾病，这些遗传异常包括肿瘤抑制基因与致癌基因突变和染色体异常。然而，肿瘤显然也是由表观遗传改变引起的一种疾病，表观遗传是指不引起基因序列改变的可遗传改变，这种改变影响基因表达的变化。表观遗传的变化包括DNA甲基化的丢失、获得，以及组蛋白修饰的改变。目前发现越来越多的肿瘤抑制基因和潜在的肿瘤抑制基因在转录水平上被抑制，这种抑制与DNA甲基化水平改变相关。通过这种沉默机制，肿瘤细胞中的肿瘤抑制基因的表达降低或者完全消除，这可能也是遗传变异的一种替代机制。人们越来越清楚的认识到表观遗传改变对于肿瘤发生的重要性，该领域的研究已经从研究经典的肿瘤抑制基因沉默的影响发展到根据启动子区域是否高甲基化来寻找可能的肿瘤抑制基因，甚至已经开始研究肿瘤细胞整个基因组或者基因组上某一特定区域的甲基化和染色质状态的改变。最近的研究表明在肿瘤形成的早期，表观遗传的改变会引起癌前细胞的扩增。这部分细胞最先是发生表观遗传的改变，表观遗传的改变决定了随后的遗传改变，遗传改变则促使这些克隆恶变。基因组的甲基化模式已经用于肿瘤分型、肿瘤危险评估、早期检测、监控和诊断的标志以及评估肿瘤易感性或治疗后反应的指标。?概要?????表观遗传调控的基因沉默是癌症中基因功能缺失的一个重要的机制，这种基因沉默与启动子甲基化的异常及转录抑制相关。?????表观遗传调控的基因沉默发生在人类肿瘤发生的早期（发生转移前的病灶），干扰或激活关键的信号通路。?????肿瘤早期发生的基因沉默事件，通过使关键的细胞信号通路改变，促使细胞发生异常的早期克隆性扩增。?????早期的基因沉默事件有可能诱导细胞依赖某一癌症相关细胞信号通路，并使得遗传变异在统一信号通路中累积，从而促使肿瘤的发生发展。?沉默的基因肿瘤细胞基因组呈现出整体甲基化水平降低和基因启动子特异性的甲基化水平升高的状态。最近的一些综述针对甲基化水平升高如何调控转录水平上基因沉默的机制进行了讨论。目前还不清楚肿瘤恶化过程中基因组整体甲基化水平为何降低，但是整体甲基化水平降低可能会引起基因组不稳定、染色质结构改变以及一些基因表达上升。目前的研究主要集中在启动子的甲基化和随后的基因表达降低，这些变化对于肿瘤生物学的影响变得越来越明显。在肿瘤细胞中许多基因是由于表观遗传修饰而丧失功能，而不是通过遗传缺失。在研究人结肠癌细胞株HCT116中发现，遗传改变和表观遗传调控的基因沉默共同决定了肿瘤细胞的表型。HCT116细胞中一些基因发生了突变，肿瘤抑制基因失活而致癌基因被激活，这就导致了关键的信号通路和细胞的功能发生紊乱（表1）。这些基因突变包括MLH1和p16蛋白的基因，其表达产物分别调控错配修复和cyclin D-RB1控制的细胞周期途径。发生突变的基因还有转化生长因子βⅡ受体（TGFβ2R），该基因的突变导致影响细胞分化的信号通路失调。并且，HCT116细胞中还有一些基因因突变而激活，比如β-catenin，最终导致Wnt信号的持续激活和细胞增殖。然而，除了这些特异性的基因突变，在这些细胞中还发现至少14个表观遗传调控沉默的基因。当用DNA去甲基化药物处理细胞或者沉默编码DNA甲基转移酶的基因后，受表观遗传调控沉默的基因又能够重新被激活。这些基因重新激活则导致细胞表型发生改变，包括减少增殖、诱导凋亡（表1）。此外，在HCT116细胞中MLH1和CDKN2A（编码p16蛋白）基因同时发生表观遗传异常和遗传异常。当细胞中这些基因的一个等位基因发生突变，那么野生型的等位基因则由于甲基化水平升高而沉默。因此，在肿瘤细胞中，遗传和表观遗传的改变共同阻止一些功能性的基因表达。HCT116细胞中表观遗传和遗传改变共同发生作用的情况还出现在Wnt信号途径中。在Wnt信号通路中frizzled相关基因家族的四个成员（SFRP1、SFRP2、SFRP3和SFRP4）编码分泌型Wnt拮抗蛋白，在HCT116细胞中，这四个基因被表观遗传调控而沉默，导致Wnt信号异常激活，这一现象甚至在β-catenin发生激活性突变的细胞中发生。另外，编码转录因子GATA4和GATA5的基因以及它们下游的目标基因TFF1、TFF2、TFF3和inhibin-α发生沉默抑制内胚层来源的上皮细胞的成熟。此外，HCT116细胞中TIMP3（组织金属蛋白酶抑制因子3）发生沉默