取代基对！羟基喹啉金属配合物电子光谱和.PDF

第 卷 第 期 年 月 物 理 学 报 %$$( ， ， ， VJD 6 /J 6 .F:FW %$$( （ ） #$$$2’%($-%$$(- $ -%(2$? .;4. ,P+M7;. M7/7;. %$$( ;TCG 6 ,TXW 6 MJI 6 ############################################################### 取代基对 羟基喹啉金属配合物电子光谱和 ! 二阶非线性光学性质的影响! ! 蔡 静 曾 薇 李 权 骆开均 赵可清 （四川师范大学化学与材料科学学院，成都 #$$ ） （先进功能材料四川省高校重点实验室，成都 #$$ ） （ 年 月 日收到； 年 月 日收到修改稿） %$$ ## #’ %$$( ’ ’ 在)’*+,- *./*%01-2’#3!水平上优化目标化合物分子的几何结构，并分别在402 )’*+,- *./*%01-2’# 5 5 !!和 !!水平计算目标化合物分子的电子吸收光谱和二阶非线性光学性质 计算结果 3 )’*+,- *./*%01-2’# 5 5 3 6 表明，引入共轭给电子基使配合物分子的最大吸收波长红移，强共轭吸电子基的引入使配合物的最大吸收波长蓝 移，取代基的引入使 型配合物的二阶非线性光学性质明显增大 对 型配合物，电子跃迁属于配体内部的电 789 6 .:9 ’ 荷转移（ ）对 和 型配合物，电子跃迁属于 和部分金属向配体的电荷转移 取代基对 ， ， **;4 6 ,9 789 **;4 6 .:9 ,9 % ’ % 789 型配合物分子的跃迁性质几乎无影响6 ’ 关键词： 羟基喹啉金属配合物，电子光谱，二阶非线性光学性质，密度泛函理论 2 ： ， ， ， #$%% ’##$ ’#%$ ’%$ =% 理论研究表明，电子由基态跃迁到低激发态为 #K 引 言 !跃迁，电荷从含氧的苯酚环转移到含氮的吡