第七章原核基因的表的达调控.ppt

第七章 原核基因的表达与调控 ;本章主要内容;组成型、永久型（constitutive）蛋白质 蛋白质并不是以相同拷贝数存在于每个细胞中，有些蛋白质的数目相当固定，如糖酵解酶体系、DNA聚合酶、RNA聚合酶等。 适应型、调节型（adaptive or regulated）蛋白质 合成速率明显受环境影响的蛋白质。;7.1 原核基因表达调控总论;基因表达调控水平 转录水平上的调控（transcriptional regulation） 转录后水平上的调控（post-transcriptional regulation） ? mRNA加工成熟水平上的调控 ? 翻译水平上的调控 ;调控信号 原核生物 营养状况和环境因素 真核生物 激素水平和发育阶段;Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd.;原核基因调控分类;Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd.;大肠杆菌中的б因子（以б70为例）主要包括四个结构域;σ70 （上）和σ54 （下）因子识别并结合在所调控基因上游的不同区域;7.2.1 Discovery of Operon 1961年, F. Jacob J.Monod提出, 此后不断完善。获1965年诺贝尔生理学和医学奖 1940年， Monod发现：细菌在含葡萄糖和乳糖的培养基上生长时，细菌先利用葡萄糖，葡萄糖用完后，才利用乳糖；在糖源转变期，细菌的生长会出现停顿。即产生“二次生长曲线”。;1951年，Monod与Jacob合作，发现两对基因： Z基因：与合成β-半乳糖苷酶有关； I基因：决定细胞对诱导物的反应。 Szilard：I基因决定阻遏物的合成，当阻遏物存在时，酶无法合成，只有有诱导物存在，才能去掉该阻遏物。 Jacob：结构基因旁有开关基因（操纵基因），阻遏物通过与开关基因的结合，控制结构基因的表达。 ;乙酰基转移酶;;7.2.2 Lac 体系受调控的证据：酶的诱导现象;分解底物的酶只有在底物存在时才出现！;gratuitous inducer  安慰诱导物 义务诱导物;7.2.3 操纵子模型（负控诱导）;阻遏状态;诱导状态;2.两个矛盾;3 大肠杆菌对乳糖的反应;4 阻遏蛋白的作用机制; 阻遏蛋白的结构域; 阻遏蛋白对RNA pol功能的影响;+ glucose; CAP, catabolite activator protein 由crp编码，代谢物激活蛋白 CRP, catabolite receptor protein ;Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd.;2 CRP结合位点; 3 CRP的结合对DNA构型的影响;（1）CRP结合位点与转录起始点的位置 CRP与转录起始点的距离，相距数个双螺旋，结合位点在启动子的上游.;（2）基因转录对cAMP—CRP系统存在依赖性;7.2.5 lac operon 的其它问题;2. A基因及其生理功能 编码β-半乳糖苷乙酰基转移酶，使半乳糖苷乙酰化。该酶不参与乳糖代谢！ 生理意义：在细胞中有许多能被半乳糖苷酶降解的半乳糖苷类物质，其分解产物不能进一步代谢，积累，抑制细胞生长。半乳糖苷乙酰化后，即无毒. 所以lacA虽不在乳糖降解中起作用，但可抑制有害物质的积累 3. lac基因产物数量， 1：0.5：0.2 不同酶的数量差异，是由于在翻译水平上的调节。方式有二:核糖体脱离: 多顺反子的差别性翻译 内切酶作用: 在lac mRNA分子内部，a基因比z基因更易受内切酶作用;Summary;;乳糖操纵子;7.3 Trp operon;trpR, 阻遏蛋白 P，-40~+18 O, -21~+1 L, +1~+162 结构基因;Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Cl