LVLXSDS体系荧光特性及左氧氟沙星测定.docVIP

LVLXSDS体系荧光特性及左氧氟沙星测定.doc

  1. 1、本文档共9页,可阅读全部内容。
  2. 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
  3. 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  4. 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  5. 5、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  6. 6、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  7. 7、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  8. 8、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
LVLXSDS体系荧光特性及左氧氟沙星测定

LVLXSDS体系荧光特性及左氧氟沙星测定   作者:蔡花真 刘彦钊 席会平 谢红涛 【摘要】 目的 研究不同表面活性剂对左氧氟沙星(levofloxacin,LVLX)荧光强度的影响,建立表面活性剂增敏,荧光光度法测定左氧氟沙星含量的新方法。方法 比较不同表面活性剂对左氧氟沙星荧光特性的影响,发现在pH6.0的缓冲溶液中十二烷基硫酸钠(SDS)对左氧氟沙星荧光强度有显著的增敏作用,建立SDS增敏,荧光光度法快速测定左氧氟沙星的新方法。结果 将该方法用于左氧氟沙星片剂和注射液的测定,结果与国标检测方法高效液相色谱(HPLC)法一致,样品平均回收率为100.4%,RSD为0.64%,检出限为18.9μg/L。结论 该方法简便、快捷、准确。 论文代写 【关键词】 左氧氟沙星; 十二烷基硫酸钠; 荧光测定法 ABSTRACT Objective Effect of different surfactants on the fluorimetric intensity of levofloxacin (LVLX) were studied. We established a new method for quantitative determination of levofloxacin. Methods Effect of different surfactants on the fluorimetric intensity of levofloxacin have been compared. We discovered sodium dodecyl sulfate could enhance the fluorimetric intensity of levofloxacin. Based on this reaction, levofloxacin was determined by fluorescence spectrophotometry. Results The reaction conditions were investigated in detail. In LVLXSDS system, the linear range was 5~4,500 μg/L and regression equation was F=1.34339+0.09311C (μg/L) (r=0.9994). The average recovery of levofloxacin was 100.4% with RSD of 0.64%. Conclusion This method was simple, accurate, rapid and could be used to determine ciprofloxacin in tablet and injection. KEY WORDS Levofloxacin; SDS; Fluorimetry 论文代写 左氧氟沙星(levofloxacin,LVLX)是第三代喹诺酮类药物,主要用于呼吸道、泌尿道、肠道及皮肤软组织等的感染,具有抗菌谱广、作用强并与多种抗菌药间无交叉耐药性的特点[1],临床上已得到广泛应用。目前,其含量测定主要采用高效液相色谱法(HPLC)[2]和分光光度法[3],但HPLC法费用昂贵且背景干扰较多,分光光度法的灵敏度较低。 毕业论文 利用LVLX的荧光特性,吴东方等[4]报道了用荧光法测定LVLX的含量,但由于LVLX的荧光特性比较弱,该法的灵敏度不高。本文系统研究了多种表面活性剂对LVLX荧光特性的影响, 通过研究发现在pH6.0的缓冲溶液中,表面活性剂十二烷基硫酸钠(SDS)对LVLX具有显著的增敏作用,以此为基础,建立了SDS增敏荧光光度法测定LVLX的新方法。本方法的线性范围宽(5~4500μg/L),检出下限低(18.9μg/L),用于片剂及注射液中LVLX含量的测定,平均回收率为100.4%,RSD=0.64%,结果满意。 1 实验部分 1.1 主要仪器与试剂 970CRT型荧光分光光度计(上海精密 科学 有限公司);2471CHA型酸度计(上海大中仪器厂);LVLX对照品(扬子江药业集团公司, 纯度大于99.6%);SDS(化学纯);所用其它试剂均为分析纯,实验用水为二次蒸馏水。 LVLX储备液(1.00mg/ml)的配制 准确称取干燥至恒重的LVLX对照品0.0500g于50ml烧杯中,加入适量水溶解后,定量转移至50ml容量瓶中,定容,摇匀,即得LVLX储备液。 毕业论文 LVLX标准溶液(10.00mg/L)的配制 精密量取2.50ml

文档评论(0)

linsspace + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档