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电热水器若干理论问题的讨论（之三）失重、锈水、孔蚀、结垢的四种机理分析 /??2011-06-27 11:19??现代家电　有0人参与　阅读：6325次 　　水的侵蚀、氧化或氯离子及水垢的破坏，这个过程我们统称为腐蚀。腐蚀的定义：材料与环境相互作用而导致的失败。 　　根据热力学的规律：材料总是趋向于最低能量状态的存在。“内胆”的腐蚀，包含防护层材料的腐蚀和金属基材的腐蚀。防护层的腐蚀指：防护层材料转化成低能量物质的过程。金属基材的腐蚀指：“内胆”的金属基体材料，转化成低能量氧化物的过程。腐蚀的反应过程主要表现为，化学腐蚀和电化学腐蚀。被腐蚀的最终结果是漏水。 　　没有必要对所有影响贮水式热水器内胆质量的机理进行分析，我们从微观热力学和动力学的理论出发，着重分析在“四要素”的条件下，造成“内胆”被腐蚀失重、锈水、孔蚀、结垢的四种机理。 　　由于，发热装置与“内胆”所处的环境是相同的，其恶劣程度甚至超过“内胆”。所以在讨论各种因素对“内胆”影响的理论，也适用于发热装置。在这里主要是指对发热管的影响。 　　一、失重的机理分析 　　失重是：表示防护层在所处环境介质中，物质的稳定性。不同的材料的防护层，失重的机理各不相同，对其要求也不相同。 　　搪瓷内胆瓷层的失重：瓷层受到水的腐蚀，使得防护层的部分物质转化成低能的氢氧化物，造成瓷层损失。失重多的瓷层，其耐水性差。 　　塑料内胆塑料层的失重：是由于温度的上升，使得防护层的部分物质受到温度的作用，发生降解形成自由基。失重多的塑料层，其耐热性差。 　　不锈钢内胆的失重：为多孔腐蚀的严重性。失重多的不锈钢，其耐孔蚀性差。 　　1、搪瓷内胆瓷层的失重 　　前面已经阐述的文章中得知，“内胆”使用的是生活饮用水。PH值为6.5～8.5，属于中性偏碱水质。该水质对瓷层的侵蚀反应表现为水解反应，作用机理是置换反应，属于化学腐蚀。这是由于釉瓷面结构的特点和成份所致。 　　釉瓷面的玻璃结构由网络形成，网络中充满了阳离子。其中有不少碱金属离子，特别是Na＋离子以离子键的形式结合，具有迁移能力，是典型的改性离子。它的存在于网络中含量，决定了釉瓷面的导电性能，也决定了失重量。 　　因为Na＋离子是以助熔剂的形式Na2O带到釉瓷配方中去的，几乎不可能杜绝。这类氧化物M—O键的单键强度均小于250KJ/mol。所以离子性强。网络中或多或少地存在一定数量的碱金属离子，当釉层长期以PH值为6.5—8.5的水接触时，就有可能受到水的侵蚀。反应首先是在网络结点上的离子与溶液中的离子之间进行。 　　、水对釉的侵蚀，产生水解反应。水中的氢置换网络结点上的碱金属离子： 　　≡Si－O－R+H·OH→≡S－OH+R+OH－ 　　然后，羟基离子与釉结构网络中的Si－O－Si反应： 　　≡Si－O－Si≡+OH－→≡Si－OH+≡Si－O－ 　　断裂的桥氧和其它水分子作用产生羟基离子，又重复上述反应： 　　≡Si－O－+H·OH→≡Si－OH+OH－ 　　或者当水解速度大于水通过硅凝胶保护的扩散速度时网络穿孔。 　　、碱液对釉瓷的侵蚀作用： 　　≡Si－O－Si≡+Na+·OH－→≡Si－OH++≡Si－O—Na+ 　　同样使得Si－O－Si桥氧键断裂。溶液出现碱金属离子使得PH又增加，加大了硅酸的萃取速度。 　　2、塑料内胆塑料层的失重 　　当聚氯乙烯防护层长期在85的情况下使用，首先会使其软化，在冲击力的作用下与金属基材分离。由于缺陷部分的化学链比主链上其它化学链弱，所以首先发生降解。人们对聚氯乙烯的热降解曾提出了不少机理，但被普遍接受的是自由基链式反应机理。 　　、自由基形式 　　聚氯乙烯在制备过程中由于聚合反应的复杂性，使分子链中所产生的双键、支化点、含氧结构等在光、热作用下都会形成自由基。 　　︴????????????????? ︴ 　　︴???????? 热?????? ︴ 　　CH2─C─CH2─CH—→??? CH2─C─CH2─CH??? +C1· 　　│??????? │??????????? ·??????? │ 　　C1??????? C1???????????????????? C1 　　热 　　CH2─CH＝CH─C1 —→??? CH2?????? CH＝CH─ 　　│ 　　C1 　　CH??? +C1· 　　O???????????????????? O 　　?????????? 热?????? · 　　CH2─C─CH2?????? —→???? CH2+·C─CH2 　　、自由基引发聚氯乙烯脱氯化氢 　　CH─CH2─CH??? +C1·—→CH─CH─CH??? +HCl 　　│???????? │???????????? │?? ·??? │ 　　C1???????? C1???????????