低频超声联合微泡剂对肝癌细胞SMMC7721生物学效应.docVIP

低频超声联合微泡剂对肝癌细胞SMMC7721生物学效应 　 【摘要】 目的： 研究 低频超声联合微泡剂对肝癌细胞SMMC7721的作用，为超声 治疗 的临床 应用 提供实验依据。 方法 ：将细胞分为空白对照(A)组、单纯微泡剂（B）组、单纯超声(C)组和超声联合微泡剂（D）组。再按超声辐照60、90、120和150 s，C组分为C1、C2、C3、C4，D组分为D1、D2、D3、D4。MTT法观察细胞增殖的抑制作用；分光光度法检测细胞培养液中活性氧（ROS）和超氧化物歧化酶（SOD）活力的变化，流式细胞仪（FCM）检测细胞凋亡。结果：超声联合微泡剂能够显著抑制细胞增殖；C3、D3组培养液中ROS活力显著高于A、B两组(Plt;0.01)，SOD活力明显低于A、B两组(Plt;0.01)，且D3组效应比C3组更为明显；C3、D3组细胞凋亡率明显高于A、B组(Plt;0.01)， D3组高于C3组(Plt;0.05)。结论：低频超声联合微泡剂可能是通过增加细胞外ROS的活力来诱导对细胞的损伤和凋亡。 论文代写 【关键词】 低频超声 微泡剂 细胞凋亡 肝癌细胞 超声可通过空化效应与热效应不同的起始途径诱导细胞凋亡等细胞损伤[13]，低频超声联合微泡剂可增强超声对细胞的杀伤效应[4]。本研究以体外培养的人肝癌细胞SMMC7721为研究对象,初步探讨低频超声联合微泡剂对肝癌细胞SMMC7721的生物学效应及其可能的机理。 论文代写 1 材料与方法 1.1 细胞及培养 人肝癌细胞SMMC7721由细胞银行提供, 用RPMI 1640(购自GIBCO )培养基培养,该培养基含10%胎牛血清（杭州四季青生物工程材料有限公司）, 100 U·ml-1 青霉素和100 mg·ml-1 链霉素, 在37 ℃、5% CO2 培养箱中培养。 1.2 主要仪器及微泡剂 论文代写 利用东南大学（原江苏铁医美达康医疗设备厂）生产的NTY300型多功能超声手术装置(简称NTY装置，20 kHz，输出功率0～30.0 W)进行离体实验。超声探头直径2 cm；微泡剂由5％碳酸氢钠、维生素C和胶体按一定比例配制而成。 1.3 实验方法 毕业论文 1.3.1 细胞分组 空白对照(A)组，无任何干预措施；单纯微泡剂（B）组，单纯加入微泡剂；单纯超声(C)组，因给予不同时间的超声辐照再分为C1组（60 s）、C2组（90 s）、C3组（120 s）和C4组（150 s）；超声联合微泡(D)组，按加入微泡剂后立即給予不同时间的超声辐照再分为D1组(60 s)、D2组(90 s)、D3组(120 s)和D4组(150 s)。 论文代写 1.3.2 MTT法检测细胞存活率 用0.25%胰酶消化细胞成单细胞悬液并调整浓度为2×104 ml-1，吸200 μl加入96孔板，按上述分组方法将每块板设立A、B、C、D组，每组置3个复孔。C、D组因有4个不同的超声辐照时间，故C、D组分别接种12个孔的细胞。每次同时接种3块板。接种完放入培养箱孵育待其贴壁后给予不同的处理，处理后继续放入培养箱孵育。分别于处理后1、24、48 h取出1块96孔板作MTT检测。在570 nm波长下测定Ａ570 nm。细胞存活率＝(A实验组细胞/A空白对照组细胞)×100%。 1.3.3 活性氧（ROS）及超氧化物转化酶（SOD）的检测 ROS及SOD试剂盒购于南京建成生物工程研究所。按说明书进行检测操作，根据标准品ＯＤ值绘制标准曲线,从标准曲线上查出待检标本中ROS及SOD的含量（单位为U·ｍl-1）。 ROS活力（U·ｍl-1）＝(A测定管-A对照管)／（A标准管-A标准空白管）×标准管浓度（8.824 mmol·L-1）×1 ml／取样量×样本测试前的稀释倍数。 SOD活性（U·ｍl-1）＝(A测定管-A对照管)／A标准管×2×反应液总量／所取样品量。 论文代写 1.3.4 FCM检测细胞凋亡 将处理过的肝癌细胞继续培养24 h后用0.25%胰酶消化细胞成单细胞悬液并调整浓度为106 ml-1，离心,ＰＢＳ洗涤，送流式细胞检测中心用AnnexinⅤ检测凋亡率，用未处理的肝癌细胞作为对照组。 毕业论文 1.4 统计学处理 毕业论文 实验数据以x-±s表示。采用SPSS 13.0软件进行统计处理,Plt;0.05为有统计学意义。 2 结 果 2.1 MTT法检测细胞存活率 实验中观察到单纯微泡剂对肝癌细胞无明显杀伤效应，细胞存活率均在98%以上,与对照组相比差异无统计学意义(P＞0.05)。C组各子组存活率分别为（91±3.2）%