探析脊髓后角AS参及痛觉调节作用机制.doc

探析脊髓后角AS参及痛觉调节作用机制 　　福尔马林致痛模型是一个较好的用于研究急性组织损伤所致持续性炎性痛的动物模型，以下是小编搜集整理的一篇探究脊髓后角AS参与痛觉调节的作用机制的论文范文，欢迎阅读查看。 　　病理性疼痛的一个重要分类是炎症性痛.炎性痛是是由各种生物(细菌、真菌、病毒等)、物理、化学或免疫源性炎症在细胞水平对组织完整性所造成的损伤.它的发生发展与组织损伤和炎症的[1]产生密切相关.福尔马林模型是一个公认的诱导炎性痛的理想模型,福尔马林经过一定倍数的稀释后,注射于小鼠或大鼠后足掌部皮下,可提供一个持续的伤害性刺激,从而激发一种明显的、弥散[2]的、长时间持续的自发性疼痛行为反应.研究显示,在小鼠福尔马林疼痛模型中,脊髓谷氨酸(glutamate,[3]Glu)水平显着增高.Glu作为一种兴奋性神经递质,是诱发疼痛形成和持续的重要因素. 　　星形胶质细胞(Astrocytes,AS)作为中枢神经系统中,数量最多、体积最大的一类胶质细胞,在维持神经元内外环境、生存、迁移、免疫调节、信号转导、等方面具有重要作用.特别是,AS通过谷[4]氨酸-谷氨酰胺循环来调控谷氨酸的传递.AS通过其膜上特异性谷氨酸转运体1(glutamatetransporter1,GLT1)和谷氨酸天冬氨酸转运体(glutamateaspartatetransporter,GLAST)将突触间隙中的Glu摄入,并由谷氨酰胺合成酶(glutaminesynthetase,GS)转化为谷氨酰胺输送回神经元,从而有效维持持续的谷氨酸能突触传递和保护突触后神经元免受兴奋性毒性损害.研究证实,在福尔马林致炎性痛模型中存在[5]脊髓AS的激活,提示AS参与了炎性痛的过程.然而,在此模型中,活化的AS是否增强对Glu再摄取和转化,进而参与痛觉的调控尚未见报道. 　　综合以上研究背景,本实验选择福尔马林制备炎性痛模型,通过观察脊髓后角胶质纤维酸性蛋白(glialfibrillaryacidicprotein,GFAP),GLT1,GLAST和GS表达的变化,以探讨脊髓后角AS参与痛觉调节的作用机制. 　　1材料和方法 　　1.1动物分组及模型制作 　　健康的雄性ICR小鼠20只(南京医科大学动物中心提供),体重26-28g.动物随机分为2组.①模[6]型组:在安静、自然光环境下,按文献方法复制炎性痛模型,用微量注射器在小鼠右后足背皮下注射2.5%的福尔马林40mu;l.②对照组:动物行40mu;l生理盐水后肢足背注射.60min后,小鼠行断头术处死,快速取脊髓L4-L5节段,于冰盘中快速分离脊髓背侧,-20℃保存待用.兔抗GFAP抗体、兔抗GS抗体、兔抗GLT-1抗体和兔抗GLAST抗体均购于武汉博士德公司,Glu定量检测试剂盒由南京建成生物研究所提供. 　　1.2Glu检测试剂盒检测生化指标 　　利用南京建成生物研究所提供Glu检测试剂盒,测定L4-L5节段脊髓后角中Glu的含量,操作步骤严格按照试剂盒说明进行. 　　1.3Westernblot检测 　　取两组小鼠组织,进行蛋白提取和浓度测定.10%SDS凝胶电泳分离蛋白结束后,转移槽转移蛋白质到PVDF膜.转移后的PVDF膜用含5%脱脂奶粉的TBST缓冲液室温包被2h后,浸入含5%脱脂奶粉的TBST稀释的一抗(GFAP,11000;GS,1:500,GLT-1,1:1000,GLAST,1:1000)中,4℃过夜,TBST漂洗后转入用5%脱脂奶粉的TBST稀释的HRP偶联的二抗(1:1000)中,室温2h,TBST充分漂洗后,ECL发光系统检测目的蛋白及GAPDH的蛋白表达水平.本部分实验重复3次.吸光度值测定应用Leica全自动图像分析仪测定,以目的蛋白的光密度值(OD)与内参OD的比值作为目的蛋白相对光密度值. 　　1.4统计学分析 　　数据用均数plusmn;标准误(Xplusmn;S.E.M.)表示.采用t检验进行组间数据比较.Plt;0.05被认为存在显着性差异. 　　2结果 　　2.1脊髓后角Glu含量的测定 　　与对照组相比,模型组脊髓后角Glu含量显着升高(图1) 　　2.2GFAP、GLT1、GLAST和GS在脊髓的表达 　　Western-blot检测结果显示,与对照组相比,模型组脊髓后角内GFAP,GLT1,GS和GLAST蛋白水平升高,差异有显着性(图2). 　　3讨论 　　为了研究炎性痛的机制,通常通过小鼠或大鼠后足注射炎性物质制作炎性痛觉过敏模型来模拟患者临床疼痛症状.目前,福尔马林致痛模型是一个较好的用于研究急性组织损伤所致持续性炎性痛的[2]动物模型.Glu是中枢神经系统主要的兴奋性氨基酸神经递质,因伤害性刺激、组织损伤或神经损伤而释放.福尔马林引起的组织损伤和炎症使脊髓Gl