眼睑基底细胞癌组织中p21WAF1-CIP1基因表达探究.docVIP

眼睑基底细胞癌组织中p21WAF1/CIP1基因表达探究 　 作者：陈华新 张端莲 李培安 【摘要】 　　目的：探讨眼睑基底细胞癌组织中p21WAF1/CIP1基因的表达。方法: 收集武汉大学人民医院病理科1999～2006年收集的手术切除及活检的基底细胞癌( basalcell carcinoma,BCC)标本共40例，另取癌周围组织5例作对照。基底细胞癌发病年龄20～68岁。根据细胞分化程度,将BCC分为分化型(角化型、囊样型、腺样型)和未分化型(实体型、色素型、浅表型、硬化型) ,其中BCC分化型22例,未分化型18例。将基底细胞癌和正常组做免疫组织化学染色，观察各组细胞内p21WAF1/CIP1基因表达的变化。利用HPIAS2000图像分析系统测定p21WAF1/CIP1基因在以上各组中表达的平均光密度和平均阳性面积率。结果：基底细胞癌组织中p21WAF1/CIP1基因呈低表达，癌旁组织中p21WAF1/CIP1基因呈高表达。图像分析结果显示，基底细胞癌组织与癌旁组织之间p21WAF1/CIP1基因的平均光密度及阳性面积率的差异有显著性意义(Plt;0.01)。结论：p21WAF1/CIP1基因在肿瘤的发生发展中起了重要的作用。 【关键词】 眼睑；基底细胞癌；p21WAF/CIP1基因 　　眼睑基底细胞癌(basal cell carcinoma, BCC) 是眼睑恶性肿瘤中最常见的一种，虽然其发病缓慢，恶性程度和转移性较低，但发病人数的逐年增多，已引起人们高度重视。研究显示，多种癌基因的异常表达在眼睑BCC的发生发展过程中有着重要作用。研究癌相关基因在BCC 发生、发展及转移机制中的作用，对于揭示BCC 的生物学行为与探索有效的防治方法具有重要意义。 　　p21WAF/CIP1基因是目前已知具有最广泛活性的细胞周期抑制基因,参与了细胞增殖、分化、衰老、凋亡以及DNA损伤修复等多种功能的调节。目前普遍认为肿瘤是一种以细胞周期失调为特征的疾病,众多研究已证实细胞周期抑制基因p21WAF/CIP1基因与肿瘤的发生发展密切相关［1，2］。 　　1 材料与方法 　　本实验采用免疫组织化学方法观察了p21WAF/CIP1基因在眼睑基底细胞癌组织中的表达,探讨p21WAF/CIP1在眼睑基底细胞癌组织中的作用机制，旨在为临床上进一步探讨眼睑基底细胞癌发生.发展的确切机制提供理论依据。 　　1.1 材料 　　1.1.1 标本来源 收集武汉大学人民医院病理科1999～2006年收集的手术切除及活检的基底细胞癌( basalcell carcinoma,BCC)标本共40例，另取癌组织周围正常组织5例作对照。基底细胞癌发病年龄20～68岁。根据细胞分化程度［2］ ,将BCC分为分化型(角化型、囊样型、腺样型)和未分化型(实体型、色素型、浅表型、硬化型) ,其中BCC分化型22例,未分化型18例。所有标本均经10%甲醛固定, 常规HE染色，光镜观察，病理检查确诊。 　　1.1.2 主要试剂 浓缩型兔抗人p21多克隆抗体（北京中山生物技术有限公司）；超敏即用型SP通用型免疫组织化学试剂盒（福州迈新生物有限公司）；显色试盒及多聚赖氨酸（北京中山生物技术有限公司）。 　　1.1.3 主要仪器 YWY781型医用微波仪（250 W，50 Hz），浙江临安电子器材厂生产；家用高压锅。 　　1.2 方法 　　1.2.1 常规HE染色 取材、固定、脱水、透明、切片和HE染色。 　　1.2.2 免疫组织化学SP法检测p21抗原 主要步骤：组织切片5 μm，常规脱蜡至水，蒸馏水洗；3%过氧化氢，37℃孵育10 min以抑制内源性过氧化物酶活性，PBS洗4×5min；p21采用微波抗原修复（3档，10 min），PBS洗4×5min；正常羊血清37℃孵育10 min以减少非特异性反应；一抗37℃孵育1 h，PBS洗4×5min；生物素标记的二抗，37℃孵育10 min，PBS洗4×5min；链霉菌抗生物素蛋白过氧化物酶复合物37℃孵育10 min，PBS洗4×5min；DAB显色液显色，自来水冲洗终止反应；苏木精复染，脱水，透明，封片。用PBS代替一抗作为阴性对照。 　　1.3 免疫组织化学结果判断 　　p21相关抗原以胞膜或胞浆出现棕黄色颗粒为阳性反应。阴性对照除细胞核染成蓝色外，胞核和胞浆内无棕黄色反应物。 　　采用HPIAS2000高清晰度彩色病理图文报告管理系统（同济千屏影像公司）对p21的表达进行定量分析，每张切片随机选取5个完整而不重叠的高倍镜视野（×400），测定每个视野下阳性反应的平均光密度、阳性反应面积和所有细胞总面积，计算阳性面积率。以每例5个视野的平均光密度、阳性面积率的平均值作为该例的测量值（阳性面