干细胞与组织工程(间充质干细胞及其应用)6.pptVIP

组织胚胎学教研室 陈 东 教授 间充质干细胞与骨关节疾病 一. 概述 二. 间充质干细胞的来源 三. 间充质干细胞的生物学特性 四. 间充质干细胞的分离培养 五. 间充质干细胞的诱导分化 六. 间充质干细胞的临床应用研究 一. 概述 何谓间充质干细胞？ 间充质干细胞（Mesenchymal Stem Cell， MSC）具有亚全能分化潜能，在特定的体内外环境下，具有向多种类型细胞分化的能力，可以分化为骨、软骨、肌腱、脂肪、心脏、肝脏、神经、上皮等多种细胞。由于能分化为多种中胚层来源的间质细胞而得名。 MSC应用广泛 二. 间充质干细胞的来源 骨髓来源的MSC 肌肉来源的MSC 骨来源的MSC 软骨来源的MSC 腱来源的MSC 脂肪来源的MSC 脐带血来源的MSC 二. 间充质干细胞的来源 间充质干细胞广泛分布于胎儿和成体的骨膜、松骨质、脂肪、滑膜、骨骼肌、胎肝、乳牙、脐带、脐带血中。 骨髓来源的MSC 仅占骨髓细胞的0.001‰～0.1‰ 二. 间充质干细胞的来源 骨髓来源的MSC 二. 间充质干细胞的来源 脐带血来源的MSC 三. 间充质干细胞的生物学特性 （一）MSC形态特征及生长特性 三. 间充质干细胞的生物学特性 （二）MSC分化潜能 具有强大的增殖能力和多向分化潜能，在适宜的体内或体外环境下不仅可分化为造血细胞，还具有分化为肌细胞、肝细胞、成骨细胞、软骨细胞、基质细胞等多种细胞的能力。 三. 间充质干细胞的生物学特性 (三) MSC的表面标志及鉴定 MSC没有一个独特的已知表面标志物。 目前比较公认的鉴定方法是： MSC缺乏：造血干细胞标志CD34,CD45,CD11b MSC表达：CD90，CD71，CD44 三. 间充质干细胞的生物学特性 三. 间充质干细胞的生物学特性 （五）MSC具有来源方便，易于分离、培养、扩增和纯化，多次传代扩增后仍具有干细胞特性。 四. 间充质干细胞的分离培养 （一）间充质干细胞的分离 1. 贴壁分离法（全骨髓法或一步法）： 例：小鼠骨髓间充质干细胞的分离 1) 取4~6周龄正常昆明鼠2只的股骨和胫骨，用PBS洗净，去掉干骺端 2)用1ml无菌注射器，吸取1ml含9%FBS的RPMI-1640，12μM的L-谷氨酰胺、1%青霉素和1%链霉素的筛选培养基（CIM），冲出骨髓 四. 间充质干细胞的分离培养 （一）间充质干细胞的分离 1.贴壁分离法： 3) 将骨髓吹打均匀后，静置5分钟，以2×106/ml接种到25cm2培养瓶内，于37℃、5%CO2培养箱中培养. 4）24~48h后，换液，弃去未贴壁细胞，PBS洗3次，每3~4天换一次液. 5）待细胞90%融合后传代（大约10~14天），用0.05%的胰酶和0.02%EDTA消化3分钟，含血清的培养基终止消化，1000rpm，5min离心，收集细胞, 1：2传代。 （一）间充质干细胞的分离 单纯上述贴壁分离法难以获得纯的MSC。 2.密度梯度离心法： 人骨髓间充质干细胞的培养常用此法。根据各种骨髓细胞比重不同获取单个核细胞进行贴壁培养。 3.差速贴壁 4.FCM 5.免疫磁珠法 四. 间充质干细胞的分离培养 （二)间充质干细胞的二维培养 1.低氧张力下的培养 2.极低密度传代培养 3.基因转染的MSC培养 四. 间充质干细胞的分离培养 (三）间充质干细胞的三维培养 由于二维培养存在着如下缺点： 1.贴壁的表面积有限，细胞产量低； 2.无菌操作过程繁琐，容易污染； 3.代谢产物排除不及时，细胞生长不良； 4.细胞离开体内三维结构，生物学行为受影响 有学者采用胶原海绵进行三维灌注培养，较好。 但尚有诸多问题待解决。 五. 间充质干细胞的诱导分化 （一）间充质干细胞的定向诱导分化 1.向骨组织的诱导分化 碱性磷酸酶染色显示成骨作用 Von Kossa 染色显示含钙组织细胞 五. 间充质干细胞的诱导分化 （一）间充质干细胞的定向诱导分化 2.向软骨组织的诱导分化 分离得到的MSC先经低速离心形成细胞微团， 之后加入无血清培养体系。 五. 间充质干细胞的诱导分化 （一）间充质干细胞的定向诱导分化 3.向脂肪组织的诱导分化 油红O染色鉴定成脂作用 油红O染色鉴定成脂作用 五. 间充质干细胞的诱导分化 （一）间充质干细胞的定向诱导分化 4.向肌肉组织的诱导分化