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- 2017-11-28 发布于天津
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摘要采用和六种内切酶消化杜氏盐藻叶绿体基因组与相应接头连接构建成无载体连接的盐藻叶绿体文库利用长距离技术从该文库中克隆得到合酶亚单位基因上游序列启动子特征分析显示该序列具有一般启动子的保守序列特征根据这些特征设计引物扩增个端系列缺失的启动子片段并用绿色荧光蛋白基因作为报告基因构建启动子端系列缺失重组质粒以期鉴定不同启动子片段的驱动报告基因转录的活性基因枪转化结果显示启动子长度约的重组载体转化盐藻后其转化株中有黄绿色的盐藻细胞出现说明克隆的序列具有启动子活性能驱动绿色荧光蛋白基因在杜氏盐藻中有效表
ATP
1 2 3 1 1
, , , ,
(1 , 450001; 2. , 471003;
3. , 450052)
摘要: 采用 Dra Ⅰ, EcoR Ⅴ, Pvu Ⅱ, Sca Ⅰ, Sma I 和 Stu Ⅰ六种内切酶消化杜氏盐藻(Dunaliella salina)叶
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