供应商主体册资质材编制要求.doc

供应商主体册资质材料编制要求 一、封面 二、供应商基本情况表 三、供应商法定代表人授权书 四、营业执照复印件 五、医疗器械生产许可证复印件或医疗器械经营许可证复印件 六、生产企业授权委托书 七、组织机构代码证复印件 八、供应商法定代表人身份证复印件  供应商资质证明文件封面 （供应商主体册） 供应商名称: （加盖供应商公章） 年 月 日  供应商基本情况表 企业名称: 企业注册地址: 企业生产地址: 企业通信地址: 企业邮政编码: 企业注册资金（万元）: 法定代表人姓名: 企业联系电话: 企业传真: 企业网址: 企业电子信箱:  法定代表人授权书 本授权书声明： 注册于 （公司地址）的 公司（公司名称）的在下面签字的 （法定代表人姓名、职务）代表本公司授权 （法定代表人授权人所在单位）的在下面签字的 （法定代表人授权人的姓名）为公司的合法代理人，负责本次提交资质文件等工作，并以本企业名义处理一切与之有关的事务。执行期内如遇授权人变更须提交新的授权。 本授权书授权期限为 年 月 日至 年 月 日。 企业名称（盖章） 法定代表人签字或盖章 法定代表人授权人签字或盖章 法定代表人授权人联系方式 法定代表人授权人职务 法定代表人授权人单位名称 法定代表人授权人联系地址 法定代表人授权人居民身份证复印件（加盖单位公章）  第四部分：营业执照复印件 资料递交要求： 1、供应商递交由工商行政管理部门颁发的《营业执照》副本的复印件； 2、生产（或经营）范围与申报品种一致； 3、如有变更情况应提供相关证明或说明； 4、加盖供应商公章（鲜章）。  第五部分：医疗器械生产许可证复印件或医疗器械经营许可证复印件 资料递交要求： 1、国产产品的供应商递交由食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》副本的复印件； 2、进口产品和港澳台产品的一级代理企业，需递交由食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》副本的复印件； 3、企业名称、法定代表人与营业执照一致； 4、加盖供应商公章（鲜章）。  第六部分：生产企业授权委托书 资料递交要求： 1、进口产品和港澳台产