第一部分专题3第二单元苯的结构与性质.pptVIP

(1)苯的溴代反应是放热反应，而苯和溴都易挥发，所以反应需要冷凝回流装置。 (2)取代反应的产物HBr易溶于水，故不可以将导管插入液面以下，以防倒吸。HBr溶于水电离出Br－，可以用AgNO3溶液鉴别。 2．实验室常用如图所示装置制取少量溴苯，并验证另一 种产物。试完成下列问题： (1)在烧瓶a中装的试剂是________、 ________、________。 (2)导管b的作用有两个： 一是____________________； 二是____________________。 (3)导管c的下口可否浸没于液体中？为什么？ ______________________________________________。 (4)反应过程中在导管c的下口附近可以观察到的现象是______________出现，这是由于反应生成的________遇水蒸气而形成的。 (5)反应完毕后，向锥形瓶d中滴加AgNO3溶液有______生成，反应的离子方程式为____________________。 (6)反应完毕后，将烧瓶a中的液体倒入盛有冷水的烧杯里，可以观察到烧杯底部有________色不溶于水的液体，这是因为______________________。纯溴苯为____________ 色________体，它比水________(“轻”或“重”)。为了获得纯净的溴苯应在上述产物中加入________以除去溴苯中溶解的________，发生反应的离子方程式为_____________ 。 解析：烧瓶a中发生的化学反应为： ， 该反应放热，容易使溴挥发产生大量的红棕色气体，如果没有导管b的冷凝回流作用，挥发出来的溴蒸气溶解在水中生成HBr，无法验证产物中有HBr。 答案：(1)苯　液溴　铁屑　(2)导气　冷凝回流 (3)不能浸没于液体中，因为反应生成的HBr极易溶于水，会造成倒吸现象　(4)有白雾　HBr (5)浅黄色沉淀　Ag＋＋Br－===AgBr↓ (6)褐　溴苯中溶解少量溴的缘故　无　液　重 NaOH溶液　溴　Br2＋2OH－===Br－＋BrO－＋H2O 点击下图进入 随堂基础巩固 点击下图进入 课时跟踪训练 专题 3 常见的烃 第二单元 芳香烃 晨背关键语句 理解教材新知 把握热点考向 应用创新演练 知识点一 知识点二 考向一 考向二 第一课时 苯的结构与性质 随堂基础巩固 课时跟踪训练 1．苯分子中6个碳原子和6个氢原子处于同一平面，为平面正六边形结构。苯中的碳碳键是介于碳碳单键和碳碳双键之间的一种特殊化学键。 2．苯与溴发生取代反应生成溴苯，与浓HNO3、浓H2SO4发生取代反应生成硝基苯或苯磺酸。 3．苯可以与H2在催化剂作用下发生加成反应生成环己烷。 4．苯易取代，能加成，难氧化。 1．三式 分子式 结构式 结构简式 C6H6 [自学教材·填要点] 2．空间结构 平面正六边形，所有的原子都在同一平面上。 3．化学键 苯分子中的碳碳键是一种介于碳碳单键和碳碳双键之间的独特的键。 [师生互动·解疑难] (1)以 或 表示苯分子结构的形式又叫做“键线式”，它以线段表示碳碳键，以线段的拐点表示碳原子，碳氢键及氢原子全省略，而其他的原子以及相应的键不省略。 (2)结构简式 正确地表示了苯分子结构的客观特点，而凯库勒式不 符合苯分子结构的实际情况。但是，以凯 库勒式表示苯分子结构的方法仍被沿用。 (3)在用凯库勒式表示苯的分子结构时，绝不应认为苯环是碳碳间以单、双键交替构成的环状结构。实际上，苯分子里任意两个直接相邻的碳原子之间的化学键都是一种介于单、双键之间的独特的键，这可以从以下事实中得到证明。 ①苯分子中碳碳键的键长和键能都介于碳碳单键和碳碳双键之间。 ② 是同一种物质而非同分异构体。 ③从性质上讲，苯不能使高锰酸钾酸性溶液褪色，但能与H2发生加成反应。能在催化剂作