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报告上的标记和代码-OrthoClinicalDiagnostics
报告上的标记和代码
VITROS® 生化分析系统:250 ;250AT ;350 ;和 5,1 FS
显示在实验室报告、病人报告和质量控制报告上的标记
重要说明 : 即使有多个可能适用的标记,但仅打印优先级最高的标记。
标记 描述 分析仪† 状态 建议操作‡
# 已选择修改后的替代单位 250 指明已经选择修改后的替代单位。 无需操作。
高出分析仪范围 全部 结果高出分析仪范围。 稀释样本并重复实验。
高出可报告范围 5,1 FS 结果高出可报告范围。 参考“使用说明”以获得更多信息。
低于分析仪范围 全部 结果低于分析仪范围。
遵循实验室程序来报告或重复实验。
低于可报告范围 5,1 FS 结果低于可报告范围。
** 超出动态范围,在分析仪范 250 ; 稀释样本并重复实验。
结果高出或低于动态(可报告)范围,但在分析仪范围内。
围内 250AT ;350 参考“使用说明”以获得更多信息。
在“质量控制 - 通过检测查看”屏幕上查看质控和分析物结
QC 高于均值超过 2 个标准差 质控样本结果高于 QC 基线均值超过 2 个标准差但少于或等
+ 2S 5,1 FS 果。如果质控结果超出可接受的范围,请在报告结果之前分
但少于或等于 3 个 于 3 个。
析原因。
在“质量控制 - 通过检测查看”屏幕上查看质控和分析物结
QC 低于均值超过 2 个标准差 质控样本结果低于 QC 基线均值超过 2 个标准差但少于或等
-2s 5,1 FS 果。如果质控结果超出可接受的范围,请在报告结果之前分
但少于或等于 3 个 于 3 个。
析原因。
在“质量控制 - 通过检测查看”屏幕上查看质控和分析物结
+3S QC 高出均值 3 个标准差 5,1 FS 质控样本结果高于 QC 基线均值超过 3 个标准差。 果。如果质控结果超出可接受的范围,请在报告结果之前分
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