第08篇气体动理论.pptVIP

第八章 热力学基础 —气体动理论 §8-1 热力学的基本概念 8-1-2 平衡态 准静态过程 一、理想气体的运动模型 二、统计规律 统计规律的特点: 三、理想气体的压强公式 四、压强公式的统计意义 五、温度的统计意义 （二）方均根速率 对于理想气体在常温下，分子内各原子间的距离认为不变，只有平动自由度、转动自由度。 2.气体分子自由度 1.单原子分子气体 如He、Ne、Ar。其模型可用一个质点来代替。 平动自由度 转动自由度 总自由度 2.双原子分子气体 如氢气（H2）、氧气（O2）等为双原子分子气体。其模型可用两个刚性质点模型来代替。 平动自由度 转动自由度 总自由度 3.多原子分子气体 如二氧化碳气体（CO2）、水蒸气（H2O）、甲烷气体（CH4）等为多原子分子气体。其模型可用多个刚性质点来代替。 平动自由度 转动自由度 总自由度 因此，分子有i个自由度，分子的平均总动能 3.分子动能按自由度均分的统计规律 能量按自由度均分原理：在温度为T的平衡态下，气体分子每个自由度的平均动能都相等，都等于 。 平动动能 转动动能 平动动能与转动动能相同，每个转动自由度也平均分配了kT/2能量。 说明 1）该定理是统计规律，只适用于大量分子组成的系统 2）是由于大量分子无规则碰撞的结果 4.理想气体的内能 气体内能：所有气体分子的动能和势能的总和。势能忽略不考虑； 理想气体内能即所有分子的动能总和。 1.一个分子的能量为: 2.1 mol气体分子的能量为: 3.M 千克气体的内能为 上式表明理想气体的内能与热力学温度成正比。温度是气体热运动剧烈程度的反映。 思考：单位体积与单位质量的内能又各为多少？ 单原子分子气体 刚性双原子分子气体 刚性多原子分子气体 当温度变化?T时 当温度变化dT时 理想气体的内能为： 理想气体的内能是与过程无关的状态量 例1.已知在 273k，1.0×10－2大气压时，容器内装有理想气体，其密度为 ρ=1.24 ×10－2kg/m3。求（1）方均根速率，（2）气体的摩尔质量，(3)平均平动动能和转动动能是多少？(4)0.3mol的该气体内能时多少？ 解(1)由 (2)再由 P=nkT 由 得 m= ρ/n= 4.6×10-26kg 由 得 m= ρ/n= 4.6×10-26kg Mmol=NA×m =6.023 × 1023 ×4.6 ×10-26 =28g/mol 平均平动动能和转动动能——单个气体分子的动能 (3)0.3mol气体的内能——研究对象的总能量称内能 该气体可能是N2，为双原子气体分子 气体中个别分子的速度具有怎样的数值和方向完全是偶然的，但就大量分子的整体来看，在一定条件下，气体分子的速度分布也遵从一定的统计规律。这个规律也叫麦克斯韦速率分布定律 按统计假设，各种速率下的分子都存在，可以用某一速率区间内分子数占总分子数的百分比来表示分子按速率的分布规律 1.将速率从 分割成很多相等的速率区间。 1.速率分布函数 二、麦克斯韦速率分布定律 如速率间隔取100m/s ,整个速率分为0—100；100—200；…等区间 则可了解分子按速率分布的情况。 2. 总分子数为N， 3. 概率 与 v有关，不同 v 附近概率不同。 有关，速率间隔大概率大。 4. 速率间隔很小， 该区间内分子数为dN， 在该速率区间内分子的概率 写成等式 速率分布函数的物理意义：表示在速率 v 附近，单位速率区间内分子数占总分子数的百分比 速率分布函数 表示分布在 区间内的分子数占总分子数的比率（或百分比） 不同气体有不同的分布函数。 * 常见的一些现象： 1. 一壶水开了，水变成了水蒸气。 2. 温度降到0℃以下，液态的水变成了固体的冰块。 3. 气体被压缩，压强增强。 4. 物体被加热，物体的温度升高。 热现象 8-1-1 热力学系统 在给定范围内，由大量微观粒子（大量原子、分子）所组成的宏观客体（系统） 孤立系统——和外界无质量、能量的交换 封闭系统——和外界无质量交换、有能量的交换 开放系统——和外界既有质量交换、也有能量的交换 热力学过程：热力学系统的物态随时间发生变化的过程。 本章我们只研究处于平衡态的系统 平衡态：一个孤立系统，其宏观性质（即物态参量）不随时间改变的物态。 注意：如果系统与外界有能量交换，即使系统的宏观性质不随时间变化，也不能断定系统是否处于平衡态。 平衡态是系统宏观状态的一种特殊情况。 p 准静态过程： 状态变化过程进行得非常缓慢，以至于过程中的每一个中间状态都近似于平衡态。 准静态过程的过程曲线可以用p -V 图来描述，图上的每一点