高三生物第一轮复习-第5-7章-基因突变及其他变异-从杂交育种到基因工程单元评估检测-新人教版必修2.doc

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高三生物第一轮复习-第5-7章-基因突变及其他变异-从杂交育种到基因工程单元评估检测-新人教版必修2

单元评估检测(2-5、6、7)教师版 (必修2 第5、6、7章) (40分钟 100分) 一、选择题(共11小题,每小题5分,共55分) 1.一般认为,艾滋病病毒最可能产生的变异是(  ) A.环境改变         B.基因重组 C.基因突变 D.染色体变异 【解析】选C。艾滋病病毒没有细胞结构,由RNA和蛋白质组成,其可遗传变异的来源只有基因突变,故C正确。 2.(2015·武汉模拟)人的染色体结构或数目变异可能导致遗传病的发生。下列遗传病中,属于染色体数目改变而引起的是(  ) A.21三体综合征 B.白化病 C.猫叫综合征 D.红绿色盲 【解析】选A。21三体综合征是多了1条21号染色体导致的,属于染色体数目变异,故A正确。白化病是单基因遗传病,故B错误。猫叫综合征是5号染色体部分缺失引起的,属于染色体结构变异,故C错误。红绿色盲属于单基因遗传病,故D错误。 3.下列有关遗传变异与进化的叙述中,正确的是(  ) A.原发性高血压是一种多基因遗传病,它发病率比较高 B.基因内增加一个碱基对,只会改变肽链上一个氨基酸 C.每个人在生长发育的不同阶段中,基因是不断变化的 D.在一个种群中,控制某一性状的全部基因称为基因库 【解析】选A。B错误,只增加一个碱基对有可能会导致突变位点后所有氨基酸都改变;C错误,在生长过程中,基因本身不改变,改变的只是基因的表达状态;D错误,基因库是一个种群全部个体所带有的全部基因的总和。 4.杂交育种是植物育种的常规方法,其选育纯合新品种的一般方法是(  ) A.根据杂种优势原理,从子一代中即可选出 B.从子三代中选出,因为子三代才出现纯合子 C.隐性品种可从子二代中选出,经隔离选育后,显性品种从子三代中选出 D.只能从子四代中选出能稳定遗传的新品种 【解析】选C。根据所需,若新品种为隐性纯合子,则在F2中即可找到,若新品种为显性个体,在F2中即可出现该性状的个体,但不一定为纯合子,经隔离选育后在F3中才能确定是否为纯合子。 【 (1)杂交育种是通过有性生殖,使不同的优良性状组合到后代的一个个体中,从而选育出优良品种的方法。 (2)杂种优势是指基因型不同的个体杂交产生的子一代,在适应能力上优于两个亲本的现象。 (3)两者关系:杂种优势是通过杂交育种的方法获得的。 5.下列说法正确的是(  ) A.染色体中缺失一个基因不属于基因突变 B.产前诊断能确定胎儿性别进而有效预防白化病 C.染色体变异和基因突变均可以用光学显微镜直接观察 D.秋水仙素诱导多倍体形成的原因是促进染色单体分离使染色体倍增 【解析】选A。染色体中缺失一个基因属于染色体结构变异;白化病属于常染色体隐性遗传病,与性别无关;基因突变是分子水平上的变化,是基因内部的变化,在显微镜下无法观察;秋水仙素会抑制纺锤体的形成,进而使染色体数目加倍。 【 6.(2014·山东高考)某家系的遗传系谱图及部分个体基因型如图所示,A1、A2、A3是位于X染色体上的等位基因。下列推断正确的是(  ) A.Ⅱ-2基因型为XA1XA2的概率是1/4 B.Ⅲ-1基因型为XA1Y的概率是1/4 C.Ⅲ-2基因型为XA1XA2的概率是1/8 D.Ⅳ-1基因型为XA1XA1的概率是1/8 【 7.(2015·哈尔滨模拟)下图甲、乙分别代表某种植物两不同个体细胞的部分染色体与基因组成,其中高茎(A)对矮茎(a)为显性,卷叶(B)对直叶(b)为显性,红花(C)对白花(c)为显性,已知失去图示三种基因中的任意一种都会导致配子死亡,且甲、乙植物减数分裂不发生交叉互换。下列说法正确的是(  ) A.两植株均可以产生四种比例相等的配子 B.若要区分甲、乙植株,可选择矮茎直叶白花植株进行测交实验 C.由图判断图乙可能发生了染色体的易位,因此两植株基因型不同 D.甲、乙植株自交后代中,高茎卷叶植株所占比例分别为9/16和1/4 【解析】选B。乙植株发生了染色体的易位,甲植株能产生AbC、ABc、abC、aBc四种比例相等的配子,但乙植株产生的配子有AbC、Aac、BbC、aBc,因Aac和BbC分别缺失一种基因而导致配子死亡,因此乙植株只能产生两种比例相等的配子,即AbC、aBc,A错误;通过测交甲植株产生四种比例相等的子代,而乙植株只能产生两种比例相等的子代,B正确;甲、乙两植株的基因型均为AaBbCc,C错误;甲植株自交后代中高茎卷叶植株占9/16,而乙植株自交后代中有1/4AAbbCC、1/2AaBbCc、1/4aaBBcc,高茎卷叶植株占1/2,D错误。 【知识总结】与生物变异有关的易错点 (1)显微镜下能够观察到的可遗传变异只有染色体变异。 (2)基因重组指两对或两对以上等位基因表现为自由组合(减数第一次分裂后期非同源染色体上非等位基因

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