高考生物二轮复习-热点专练-遗传的基本规律与伴性遗传(二)(含解析).docVIP

高考生物二轮复习-热点专练-遗传的基本规律与伴性遗传(二)(含解析).doc

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高考生物二轮复习-热点专练-遗传的基本规律与伴性遗传(二)(含解析)

遗传的基本规律与伴性遗传(二) 时间:45分钟  满分:90分 1.(20分)(2014·重庆调研)“无酒不成席”,以酒待客是我国的传统习俗:有些人喝了少量酒就脸红,我们称为“红脸人”——体内只有乙醇脱氢酶(ADH)。有人喝了很多酒,脸色却没有多少改变,我们称为“白脸人”。乙醇进入人体后的代谢途径如下,请回答下列问题: (1)饮酒后酒精以________方式被吸收进入血液。通过代谢,“红脸人”血液中乙醛含量相对较高,血管细胞扩张而引起脸红,心跳加快等症状,皮肤散热增加。机体产生冷觉,但体温仍维持相对稳定。体温调节中枢位于________。 (2)经检测M、m基因也位于4号染色体上,则M、m与A、a称为________,正常情况下这两对基因在减数分裂形成配子过程中应遵循________定律。 (3)“红脸人”的基因型有________种;一对“白脸人”夫妇,后代“白脸人”与“红脸人”的比为31。产生这一现象的根本原因是,原始生殖细胞在减数分裂形成配子过程中发生了________。 (4)基因控制生物性状除了图示途径外,基因还可通过控制________直接控制生物的性状。年轻人醉酒后,能较快恢复,而老年人喝少量的酒,醉态明显,长时间才能恢复,并且肝脏、脑组织等容易受损伤,其原因是________________________________________________________________________。 (5)若某正常乙醛脱氢酶基因在解旋后,其中一条母链上的G会被A所替代,而另一条链正常,则该基因连续复制n次后,突变型乙醛脱氢酶基因占的比例为________。 (6)对某地区调查统计发现人群中不缺ADH的概率为19%,有一对夫妻体内都含有ADH,但妻子的父亲体内缺少ADH,这对夫妻生下一个不能合成ADH孩子的概率为________。 解析 本题综合考查物质跨膜运输的方式、体温调节、遗传规律的应用、基因频率相关计算等内容,具有一定的综合性,难度较大。(1)酒精通过自由扩散的方式进出细胞;机体的体温调节中枢位于下丘脑。(2)M、m基因和A、a基因位于4号染色体上不同位置,属于同源染色体上的非等位基因;在减数分裂形成配子过程中应遵循基因分离定律。(3)“红脸人”只含有ADH,不含有ALDH,应同时含有显性基因A和B,共有四种基因型,分别是:AABB、AABb,AaBB、AaBb;一对“白脸人”夫妇后代“白脸人”和“红脸人”的比例为31,白脸人基因型为aa或Abb,其中基因型为Aabb和aaBb个体婚配后代的性状分离比符合题意,在形成配子的时候非同源染色体上的非等位基因自由组合导致子代“白脸人”与“红脸人”的比例为31。(4)基因可通过控制蛋白质结构直接控制生物性状;老年人体内与酒精代谢有关的酶活性降低,导致老年人容易醉酒且恢复时间较长,肝脏、脑组织容易受损伤。(5)模板DNA的一条链上发生碱基替换,复制产生的子代DNA中有一半是以正常模板合成的,一半是以突变后的单链为模板合成的,故复制后突变型乙醛脱氢酶基因所占的比例为1/2。(6)人群中不缺ADH的概率为19%,则缺乏ADH的概率为81%,aa基因型频率为81%,a基因频率为0.9,A基因频率为0.1,人群中AA、Aa、aa基因型频率分别为1%、18%和81%,女性体内含有ADH且其父亲体内缺少ADH,可确定女性的基因型为Aa,含有ADH的男性基因型为18/19Aa,1/19AA,这对夫妻生下一个不能合成ADH(aa)孩子的概率为Aa×18/19Aa,结果为18/19×1/4=9/38。 答案 (1)自由扩散 下丘脑 (2)非同源染色体上非等位基因 自由组合 (3)4 非同源染色体上非等位基因的自由组合 (4)蛋白质的结构 与酒精代谢有关酶的活性下降 (5)1/2 (6)9/38 2.(18分)(2014·山东济宁一模)某二倍体高等植物有多对较为明显的相对性状,基因控制情况见下表。现有一种群,其中基因型为AaBbCc的植株M若干株,基因型为aabbcc的植株N若干株以及其他基因型的植株若干株。请回答下列问题: (1)该植物种群内,共有________种表现型,其中杂合红花窄叶细茎有________种基因型。 (2)若三对等位基因分别位于三对常染色体上,则M×N后,F1中红花植株占________,中粗茎窄叶红花植株占________。 (3)若植株M体细胞内该三对基因在染色体上的分布如图所示(不考虑交叉互换),则让植株M自交,F1红花窄叶子代中基因型为AAbbcc的比例为________。 (4)若用电离辐射处理该植物萌发的种子或幼苗,使B、b基因从原染色体(如上图所示)随机断裂,然后随机结合在C、c所在染色体的上末端,形成末端易位。已知单个(B或b)基因发生染

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