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吲哚美辛肠溶滴丸在比格犬体内的药动学研究
吲哚美辛肠溶滴丸在比格犬体内的药动学研究
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(1. 430060;2. )
王军 方小华 胡拥军 武汉大学人民医院药学部 武汉 湖北省妇幼保健院药剂科
: (IDM) 。 : , IDM ,
摘 要 目的 对吲哚美辛 肠溶滴丸的药动学进行考察 方法 以比格犬为实验动物 以市售 肠溶片为对照 对
IDM , SPSS21.0 , 。
同剂量 肠溶滴丸单剂量给药的药动学进行研究 用 软件进行模型拟合及参数计算 并进行生物等效性评价
:IDM ,C 、T 、AUC 、T (P<0.05),C AUC
结果 肠溶滴丸及肠溶片均符合一室模型 max max 0 lag等差异均有统计学意义 max及 0~ 均显
∞ ∞
,T T , (121.0±7.7)%。 :IDM ,
著升高 及 均显著缩短 肠溶滴丸的相对生物利用度为 结论 肠溶滴丸相对于肠溶片而言 吸
max lag
, , 。
收显著增加 起效明显加快 值得进一步研发
; ; ; ;
关键词 吲哚美辛 肠溶滴丸 肠溶片 药动学 比格犬
中图分类号:R969.1 文献标识码:A 文章编号:1008049X(2017)04065503
PharmacokineticsofIndometacinEntericcoatedDroppingPillsinBeagleDogs
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WangJun,FangXiaohua,HuYongjun(1.DepartmentofPharmacy,RenminHospitalofWuhanUniversity,Wuhan430060,Chi
na;2.DepartmentofPharmacy,MaternalandChildHealthHospitalofHubeiProvince)
ABSTRACT Objective:Tostudythepharmacokineticsofindometacin(IDM)entericcoateddroppingpills.Methods:Beagledogs
wereusedastheexperimentalanimalsandthemarketedIDMentericcoatedtabletswereappliedasthecontrol,thepharmacokineticsof
IDMentericcoateddroppingpillswasstudiedafterasingleoraladministration.DASsoftwarewasusedforthemodelfitandparameter
calculation,andthebioequivalencewasalsoevaluated.Results:BothIDMentericcoateddroppingpillsandtabletswerefittedaone
compartmentmodel.ComparedwiththoseofIDMentericcoatedtablets,
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