工程材料及应用_高分子材料和陶瓷材料.ppt

* 4.2 SiC陶瓷 结构 六方晶系，极强的共价键； 性能特点 硬度高、耐磨性好、化学稳定性好、抗热震性好； 用途 高温轴承、燃气轮机叶片、燃烧室喷嘴、高温模具等 * 第九章 高分子材料 第一节 基本知识 由C、H、O、N、Si、S、P等少数元素组成；由一种或几种简单的结构单元通过共价键连接并不断重复而形成 1.1 术语和概念 高分子化合物 以分子量大的化合物为主要组分的材料，加入添加剂进行人工合成。 分子量通常在5000以上，分子长度102～104nm，有一定弹性和强度； 如：橡胶10万，合成纤维1万以上。 * 分子量介于500-5000之间，具有高分子化合物的性能，也称为高分子化合物。 低分子化合物 分子质量小于500，原子数几个(最多几百个), 分子长度0.1-102nm，弹性和强度小。 高分子化合物有无机和有机两大类，有机分人工和天然。 * 单体与大分子链 单体 高分子由一种或者几种简单的低分子化合物重复连接而成，其中的低分子称为单体。 聚合 由单体变成高分子的过程。 * 链节与聚合度 链节 聚合物由许多结构单元重复连接而成，这种重复结构的单元为链节。 －CH2－CH2－（聚乙烯） －CH2－CH－（聚氯乙烯） ∣ Cl 聚合度 大分子链中链节的重复次数(n) * 相对分子质量和多分散性 相对分子量（M） M＝m×n， m－重复单元结构的相对分子量，n－聚合度， n一般不等，相对分子质量也不同。 多分散性 相对分子质量不等的现象。 相对分子质量越大，强度越高；但太大，熔融态黏度增加，流动性变差，加工困难。 * 1.2 合成方法 聚合反应 低分子化合物（单体）聚合成高分子的过程。 1.2.1 加聚反应 概念 在光、热、压力或引发剂的作用下，低分子双链被打开, 连接形成大分子的反应。 n(CH2＝CH2) [CH2－CH2]n 加聚 过氧化物引发剂 10.13MPa，加热 * 1.2.2 缩聚反应 定义 由一种或者几种单体相互作用生成大分子、并同时析出其它低分子物质（如水、氨、醇等）的反应。 nNH2(CH2)5COOH H[ NH(CH2)5CO ]nOH+(n-1)H2O 含两个或两个以上活泼官能团，如：羟基－OH，氨基－NH2。 * 1.3 分类及名称 1.3.1 按高聚物链上的化学组成分类 1) C链高聚物 主链全部是C原子 －C－C－C－C－，如：聚乙烯、聚丙烯、聚氯乙烯、聚苯乙烯、聚四氟乙烯等 2) 杂链高聚物 主链除C，还有O、N、S等 －C－C－O－C－，－C－N－C－C－ 如：聚醚、聚酯、聚酰胺、聚甲醇等 3) 元素有机高聚物 主链上没有C，由O和其它元素组成， －O－Si－O－Si－O－ 如：甲基、乙基、芳基等 * 1.3.2 按高聚物的热行为分类 1) 热塑性高聚物 加热软化，冷却硬化，再加热再软化，基本结构和性质不改变，如：烯类高聚物 2) 热固性高聚物 受热时发生化学变化并固化成型，再受热不会软化变形。 如：环氧树脂、酚醛树脂 * 第二节 高分子材料的结构 2.1 大分子链的化学组成 不是所有元素能组合成链状分子，只有几种非金属和半金属，即：B，C，Si，N，P，As，O，S，Se. C是最重要的高分子材料 * 2.2 大分子的链接方式 聚合过程中，一种单体的链接方式有：头－头、尾－尾、头－尾等。 两种或以上单体的共聚物中，链接方式有：无规、交替、镶嵌或共聚等。 * 2.3 大分子链的形态 （a）伸直链 （b） 卷曲链 （c） 带支链 （d）网状链 * 第三节 高分子材料的物理状态及性能 3.1 高聚物的三态 玻璃态 Tg－高聚物保持玻璃态的最高温度，处于玻璃态的高聚物为塑料 高弹态 Tg～Tf之间分子运动能量增加,弹性模量小，能发生大的弹性变形 粘流态 大于Tf后链断的热运动加聚，大分子链发生相对滑动，高聚物为熔体 * 3.2 高聚物的基本性能 1) 物理性能 低密度、绝缘性能好、耐蚀性高、耐热性差 2) 力学性能 高弹性 弹性模量1MPa，变形量可达100%-1000%。 粘弹性 高聚物力学性能随时间