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医药专利基础知识 讨论目录 专利基本概念 什么样的发明创造可以用专利保护 申请药品发明专利的类型 专利申请的时机 怎样为专利申请提供技术支持 专利申请文件撰写要求 授予专利权的实质条件 专利文献的阅读  发明专利审批程序 专利权的维持和终止 专利权的无效 专利权的保护 如何保护正在申请专利的发明创造 药品行政保护 欧美国家对药品专利的延期保护 中国对药品保护的几种途径及特点 专利基本概念 什么是专利 1、专利权 知识产权；无形财产权；时间性、地域性。 2、受到专利保护的发明创造 提出申请；经过审查；授予专利权。 3、专利文献 权利要求书；说明书；摘要 谁有权申请并取得专利权 根据专利申请的主体不同分为：职务发明、非职务发明。 1、职务发明 本职工作、单位交付的任务、转换工作一年内作出的发明创造。 2、发明人与设计人 在发明的创造课题的提出、技术方案的形成或克服技术难点等方面起主要作用的人。 3、合作、委托完成 除另有约定，申请专利的权利和专利权归完成或共同完成者。4、实行先申请制度 如何使用优先权5、同日申请相同主题 协商解决 什么样的发明创造可用专利保护 发明创造类型 发明、实用新型、外观设计 对以下各项不授予专利权 1、科学发现 2、智力活动的规则和方法 3、疾病的诊断和治疗方法 4、动物和植物品种 5、用原子核变换方法获得的物质 申请药品发明专利的类型 药物化合物 药物组合物 1、含单一活性组份：新物质，已知物质 2、含多种活性组分 3、以药物辅料为特征 4、以药物剂型为特征 制备方法和用途1、对于已知物质的制备方法2、用制备方法定义新物质：植物有效部位3、医药用途： 首次医药用途 第二次医药用途（或第二适应症） 专利申请的时机 申请的条件 完整的技术方案 申请时机的把握 根据申请主题对整个发明的的影响 公开充分与技术秘密 前者是专利申请的要求，但并不意味着全部公开。技术秘密的保留不影响专利申请的成立 怎样为专利申请提供技术支持 与本发明有关的背景技术 完整的技术方案：必要技术特征，附加技术特征，提供能证明发明效果的实验数据。 具体实施方案：优选方案，实施例 专利申请文件撰写要求 权利要求书：法律文件，侵权判断依据，得到说明书的支持。 说明书：技术文件，充分公开技术方案。 说明书摘要： 授予专利权的实质条件 三性：新颖性、创造性、实用性 说明书公开是否充分 保护范围是否得到支持 单一性和分案申请 新颖性的审查 将请求保护的主题与现有客观存在的方案进行比较，是否相同或者包括。 判断药物组合物或药品本身是否具备新颖性，需要比较产品本身的技术特征。 对药品而言使用公开并不意味着技术的公开。 新颖性的审查 具体（下位）概念的公开破坏一般性（上位）概念的新颖性。 上位概念不能使下位概念丧失新颖性。 与现有技术的区别仅在于效果不同的药品专利申请。 创造性的审查 前提是具备新颖性 解决问题的技术方案是否具备实质性区别，或者技术方案是否产生了意外效果。 为解决相同或相似的技术问题，将一份对比文件的技术方案同公知的教科书或标准字典结合，或者同另一份对比文件的技术方案进行简单组合得出的方案，同时这种结合或组合没有产生意想不到的效果，则不具备创造性。 创造性的审查 仅参考常规知识简单转换剂型制备的新的药物制剂不具备创造性 两种或两种以上的已知活性成分组合在一起的发明，如果各种活性成分仍各自发挥其可预见的常规作用，而且总的药效也仅仅是各种活性成分单独使用的效果之和，即没有产生协同或增强作用，同时没有其它预想不到的作用，那么这种简单的组合或拼凑发明不具备创造性。 实用性的审查 具有实用性的发明专利主题应当能够再现 重复的实施不能依赖各种随机的因素，并且实施结果应当是相同或相近的 人体或者动物的疾病诊断、治疗和外科手术方法不具备工业实用性 可实施，但不能产生有益效果或严重污染环境的发明申请 虽然可实现申请描述的技术方案，但所述领域专业人员无法认可这种方案的积极效果 关于公开充分的审查 使用自行编造的不规范名称或术语 要求保护的技术方案的必要技术特征未在说明书中具体说明，或者没有记载作为发明必要技术特征的物质是如何获得的。 只给出了具体的技术方案，但未提供实验证据，而该方案又必须依赖实验结果加以证实才能成立的。 保护范围的审查 权利要求书应以说明书为依据，说明要求保护的范围 权利要求书应当说明发明或者实用新型的技术特征，清楚并简要地表述要求保护的范围 保护范围的审查 主题类型不清楚 技术方案本身不清楚 主要或仅仅采用功能性限定的产品通常不清楚 权利要求应当以说明书的描述为依据，结合实施方案和最佳实