PEG10 基因对白血病 RAJI 细胞的黏附、迁移-WORD底稿.docx

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PEG10 基因对白血病 RAJI 细胞的黏附、迁移-WORD底稿

中国科技论文在线PEG10 基因对白血病 Raji 细胞的黏附、迁移及侵袭的影响研究熊洁,谭锦泉**#5101520253035(武汉大学基础医学院免疫学系,武汉 430071;)摘要:目的研究 PEG10基因在白血病 Raji细胞黏附、迁移及侵袭中的作用。方法采用 siRNA技术在 Raji细胞中抑制 PEG10基因,采用 CCK-8试剂、PCR、Western-blot和 Transwell小室等实验技术检测细胞黏附、迁移及侵袭能力的变化。结果转染 siRNA能有效抑制 PEG10基因的表达,同时显著抑制白血病 Raji细胞的黏附能力,并下调基质金属蛋白酶 MMP-9和MMP-2基因 mRNA及蛋白的表达,使得 Raji细胞的迁移及侵袭能力下降。结论 PEG10基因可有效促进 Raji细胞的黏附、迁移及侵袭。关键词:免疫学;白血病;PEG10;黏附;迁移;侵袭中图分类号:R392.12The study on contribution of PEG10 in Raji cell adherence,migration and invasionXIONG Jie, TAN Jinquan(Department of Immunology, School of Medicine, Wuhan University,Wuhan 430071)Abstract: Objective To explore the effects of PEG10 on the adherence, migration and invasion ofLeukemia cell line. Methods Suppressed PEG10 by transfected siRNA, using CCK-8, PCR,Western-blot and Transwell assay to study the effects of PEG10 on the adherence,migration andinvasion of carcinoma cells. Results The expression of MMP-9 and MMP-2 mRNA and proteindecreased by RT-PCR and Western-blot after transfection.The adherent on Fn was much lower thancontrol.Their migratory and invasive capabilities in transwell chambers were much weaker thancontrol.Conclusion PEG10 promotes the adherence, migration and invasion of Raji cellKey words: Immunology; Raji; PEG10; Adherence; Migration; Invasion0引言白血病是一种血液系统恶性肿瘤,发病率高、恶性度强。目前针对白血病的治疗主要是放疗、化疗和骨髓移植,虽能在一定程度上缓解病情、改善生活质量,但均有其自身的缺点,尤其是在其急性变和复发转移方面仍有缺憾[1]。基质金属蛋白酶(Matrix Metalloproteinases,MMPs)是一类高度保守的依赖于锌离子的内切蛋白水解酶家族,可降解基底膜和细胞外基质的大多数蛋白质,其中属于明胶酶类的明胶酶 A(MMP-2)和明胶酶 B(MMP-9),主要降解明胶和Ⅳ型基底膜胶原[2]。肿瘤侵袭转移的潜能与肿瘤细胞及其基质细胞产生 MMP-9和 MMP-2的能力密切相关,它们不仅参与细胞外基质的降解,而且还影响多种肿瘤细胞的粘附和转移。PEG10(paternally expressed gene 10)是 2001年由日本学者研究发现的一种新基因[3]。研究中发现 PEG10高表达于很多肝脏及胃肠道肿瘤细胞,却很少表达在正常细胞,但其具体作用机制仍不清楚[4]。Raji细胞是从 Burkitt淋巴瘤患者分离出的细胞株,具有高侵基金项目:国家自然科学基金青年科学基金(NO;高等学校博士学科点专项科研基金(NO:20070486059);湖北省自然科学基金(NO:CDB111)作者简介:熊洁(1978-),女,讲师,主要研究方向:肿瘤免疫通信联系人:谭锦泉(1956-),男,教授,博导,主要研究方向:肿瘤免疫. E-mail: jinquan_tan@-1-中国科技论文在线袭性。本研究通过观察 PEG10基因对白血病细胞株 Raji细胞黏附、迁移及侵袭的影响,以404550556065及 MMP-9和 MMP-2表达

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