广东省高考化学二轮复习-专题限时训练(十六)有机化学基础.docVIP

广东省高考化学二轮复习-专题限时训练(十六)有机化学基础.doc

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广东省高考化学二轮复习-专题限时训练(十六)有机化学基础

专题限时训练(十六) 有机化学基础 (时间:60分钟 分数:100分) 一、选择题(每小题7分,共42分) 1.(双选)(2015·海南卷)下列有机物的命名错误的是(  ) 答案:BC 解析:B的名称为3-甲基-1-戊烯,C的名称为2-丁醇,错误的选项为B、C。 2.(2015·上海卷)卤代烃的制备有多种方法,下列卤代烃不适合由相应的烃经卤代反应制得的是(  ) 答案:C 解析:A、B、D对应的烃分子中均只含一种等效氢,所以经一氯代后可以得A、B、D,而C中有两种等效氢,一氯代后得到的是混合物。 3.戊醇C5H11OH与下列物质发生反应时,所得产物可能的结构种数最少(不考虑立体异构)的是(  ) A.与浓氢溴酸卤代 B.与浓硫酸共热消去 C.铜催化氧化 D.与戊酸催化酯化 答案:B 解析:物质为戊醇,可能的结构有:HO—CH2CH2CH2CH2CH3(消去反应产物,是1-戊烯,铜催化氧化产物1种)、HO—CH(CH3)CH2CH2CH3(消去反应产物为1-戊烯和2-戊烯,铜催化氧化产物1种)、HO—CH(CH2CH3)2(消去反应产物为2-戊烯,铜催化氧化产物1种)、HO—CH2CH(CH3)CH2CH3(消去反应产物为2-甲基-1-丁烯,铜催化氧化产物1种)、HO—C(CH3)2CH2CH3(消去反应产物为2-甲基-1-丁烯,2-甲基-2-丁烯,不能进行铜催化)、HO—CH(CH3)CH(CH3)2(消去反应产物为2-甲基-2-丁烯和3甲基-1-丁烯,铜催化氧化产物1种)、HO—CH2CH2CH(CH3)2(消去反应产物为3甲基-1-丁烯,铜催化氧化产物1种)、HO—CH2C(CH3)3(不能消去,铜催化氧化产物1种),即醇的结构有8种,对应的卤代烃也有8种;消去产物5种;铜催化氧化产物7种;戊酸有4种,与醇形成的酯有32种。 4.某有机物X的结构简式如下图所示,则下列有关说法中正确的是(  ) A.X的分子式为C12H16O3 B.可用酸性高锰酸钾溶液区分苯和X C.X在一定条件下能发生加成、加聚、取代、消去等反应 D.在Ni作催化剂的条件下,1 mol X最多只能与1 mol H2加成 答案:B 解析:X的分子式为C12H14O3,A错误;X含碳碳双键,能被高锰酸钾氧化,使高锰酸钾溶液褪色,而苯不能被氧化,B正确;该物质含碳碳双键,可以发生加成反应、加聚反应、含酯基,可以发生取代反应,但不能发生消去反应,C错误;1 mol X最多能与4 mol H2加成(苯环消耗3 mol氢气,碳碳双键消耗1 mol氢气),D错误。 5.镇咳药沐舒坦可由化合物甲和化合物乙在一定条件下制得: 下列有关叙述正确的是(  ) A.化合物甲的分子式为C7H4NBr2Cl B.1 mol沐舒坦能与6 mol H2发生加成反应 C.化合物乙既能与HCl溶液反应又能与NaOH溶液反应 D.一定条件下,沐舒坦分别能发生消去、氧化、取代、加成反应 答案:D 解析:由结构简式可知有机物分子式为C7H6NBr2Cl,A错误;1 mol沐舒坦最多能与3 mol H2发生加成反应,B错误;C项,醇羟基不具有酸性,与氢氧化钠不反应,C错误;D项,沐舒坦含有羟基,可发生取代、消去、氧化反应,含有苯环,可发生加成反应,故D正确。 6.(2015·重庆卷)某化妆品的组分Z具有美白功效,原从杨树中提取,现可用如下反应制备: 下列叙述错误的是(  ) A.X、Y和Z均能使溴水褪色 B.X和Z均能与NaHCO3溶液反应放出CO2 C.Y既能发生取代反应,也能发生加成反应 D.Y可作加聚反应单体,X可作缩聚反应单体 答案:B 解析:A项,X和Z都含有酚羟基,都能与溴水发生取代反应而使溴水褪色,Y中含有碳碳双键,能与溴水发生加成反应而使溴水褪色,故正确。B项,X和Z中都含有酚羟基,由于酚羟基的酸性弱于碳酸,故X和Z不能与NaHCO3溶液反应放出CO2,故不正确。C项,Y中含有碳碳双键和苯环,碳碳双键能发生加成反应,苯环能发生取代反应和加成反应,故正确。D项,Y中含有碳碳双键,可以发生加聚反应,X中含有酚羟基,可以发生缩聚反应,故正确。 二、非选择题(共58分) 7.(10分)(2015·广东卷)有机锌试剂(R-ZnBr)与酰氯()偶联可用于制备药物Ⅱ: (1)化合物Ⅰ的分子式为________。 (2)关于化合物 Ⅱ,下列说法正确的有________(双选)。 A.可以发生水解反应 B.可与新制Cu(OH)2共热生成红色沉淀 C.可与FeCl3溶液反应显紫色 D.可与热的浓硝酸和浓硫酸混合液反应 (3)化合物Ⅲ含3个碳原子,且可发生加聚反应。按照途径1合成路线的表示方式,完成途径2中由Ⅲ到Ⅴ的合成路线:________(标明反应试剂,忽略反应条件)。 (4)化合物Ⅴ的核磁共振

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