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茶树育种学(共计549页,共计2部分)_部分1
第一章 种质资源;第一节 茶树的染色体生物遗传学研究核心是基因,染色体是基因载体。; 茶树染色体以x=15为基数,染色体在体细胞中为30条,性细胞中为15条。; 在自然生长条件下,茶树群体品种中存在整倍性变异的个体。
用秋水仙素、γ射线获得人工三倍体、四倍体植株。
只开花不结实或极少结实的通常称为不孕种。; 核型分析:一个物种细胞核内染色体的数目及各个染色体的形态特征。
不同物种的染色体都有各自特定的形态特征,而且这种形态特征是相对稳定的。核型分析主要包括染色体长度、染色体臂比、着丝点位置、次缢痕等。; 核型分析的染色体:体细胞有丝分裂中期的染色体,此时染色体收缩适度,构造最典型。 ;第一节 茶树的染色体;;;
第二节 茶树的变异
;;;;;;;;;;;; 花粉纹饰; 花粉萌发孔 ;第二节 茶树的变异;;;;;;;类别 ;类别 ;类别 ;类别 ;类别 ;类别 ;类别 ;类别 ;类别;第三节 茶树的进化和植物学分类;一、 茶树的进化;; 普洱县困卢山千余年野生古茶树 普洱县板山千余年野生古茶树 ;(二)茶树进化
茶树从原始型形态向进化型形态的变化。主要外界因素是地理环境的变迁和人类活动。
主要表现:由乔木型演化为小乔木、灌木型,叶片由大叶演化为中、小叶,花冠由大到小,酚氨比由大到小等。;第三节 茶树的进化和植物学分类;第三节 茶树的进化和植物学分类;二、茶树的植物学分类;
英国植物学家G. Watt将茶树分为4个变种;
印度尼西亚植物学家C. Stuart 提出4个变种;
英国T. Eden 将茶树分为3个变种;
英国植物学家S. R. Sealy将茶树分为3个种;
日本《新茶叶全书》将茶树分为4个变种;
苏联茶树育种家K. E. Бахтадзе 将茶树分为2个地理亚种,包括10个变种;
印度H. Bezbaruah 等将茶树分为2个种1个亚种;
中国茶学家庄晚芳等将茶种分为2个亚种7个变种。
;
张宏达把山茶属分为4个亚属(subgenus),即原始山茶亚属(subgen. Protocamellia Chang)、山茶亚属(subgen. Camellia)、茶亚属 [subgen. Thea (L.) Chang] 和后生山茶亚属(subgen. Metacamellia Chang)。
茶亚属下又分8个组,茶被列入茶组[sect. Thea (L.) Dyer] 。
茶组再根据子房有毛或无毛、子房5(4)室或3(2)室,分为五室茶系(ser. Quinquelocularis Chang)、五柱茶系(ser. Pentastylae Chang)、秃房茶系(ser. Gymnogynae Chang)和茶系(ser. Sinensis Chang)。
; 张氏分类法符合茶树的进化程序和亲缘关系,分类依据主要是表现型的可塑性变化特征,分类过多过细,出现同物异名现象。
闵天禄对山茶属茶组和秃茶组(sect. Glaberrima Chang )进行了分类订正,取消了“系”这一单元,也停留在不同形态特性种间杂种的分离表现上,存在同物异名的缺陷 。;
虞富莲:我国绝大多数栽培品种可以归属于茶种及普洱茶变种和白毛茶变种,特征如下:
(1)茶[Camellia sinensis (L.) O. Kuntze]:灌木或小乔木,主要分布在长江南北各产茶省及闽、粤乌龙茶产区。
(2)普洱茶[Camellia sinensis var. assamica (Masters) Kitamara]:乔木或小乔木,主要分布在华南、西南大叶红茶生产区。
(3) 白毛茶(Camellia sinensis var. pabilimba Chang): 小乔木或乔木,主要分布在广西及云南的东南部。;
“种”间是存在生殖隔离的,即种间存在杂交不亲和性。在茶组植物的某些种中,在形态上既有区别又有交替,在地理分布上既有替代又有重叠。茶树是异花授粉植物,遗传组成上的高度杂合性和表现型上的多态性给植物学分类带来了困难。上述分类的主要根据是茶树的地理分布和植物学形态特征,带有很大的局限性和片面性。;
细胞学和生物化学开展种质资源的研究,如:儿茶素、茶氨酸、哌啶-2-羧酸、生物碱等茶叶的表征性化学成分,蛋白质,特别是同工酶作为基因表达的直接产物对茶树分类。
花粉的形态特征,尤其花粉表面纹饰也是有价值的分类依据之一。
近年来借助分子标记对茶树分类开展了大量研究工作。 ;
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