第1章化学反应速率.pptVIP

4. 对不同反应，升高相同温度， Ea大的反应 k 增大的倍数多，因此升高温度对反应慢的反应有明显的加速作用。 3. 根据 对同一反应，升高一定温度，在高温区值增加较少， 因此对于原本反应温度不高的反应 ,可采用升温的方法提高反应速率； 四. 催化剂对反应速率的影响 催化剂： 明显加快反 应速率，本身数量 和化学性质在反 应前后不发生 变化的物质。 催化反应的一般机理 势 能 A…B A+B AB + ( C ) A+B+C Ea E1 E2 A+B AB A+C AC AC+B AB+C 反应过程 非催化反应 催化反应 催化剂的特性 催化剂不能改变反应的方向（ ）和限度（ ） 1. 因为催化剂不能改变 ，所以热力学不能实现的 的反应，加催化剂也不能实现催化反应。 2. 加催化剂同等程度地改变了正、逆反应的速率；缩短了 建立平衡所需的时间，但不能改变反应的限度 催化剂具有特殊的选择性 酶催化：以酶为催化剂的反应。 特点：①高效 ②高选择性 ③条件温和 1.4 简单级数反应的速率方程 简单级数反应——反应级数n ＝0，1，2，3 一级反应速率方程 反射性元素的蜕变 分子的重排反应 热分解 反应速率方程 k1的量纲为 时间-1 斜率 一级反应的特点 作图为一直线，斜率为 -k 半衰期：是指反应物的起始浓度消耗了一半所需的时间。 一级反应的半衰期与反应物的起始浓度无关。 一级反应的半衰期可以用来衡量反应速率。 越大， k1越小，反应速率慢。 从考古发现的某古书卷中取出的小块纸片，测得其中 14C/12C 的比值为现在活的植物体内 14C/12C 的比值的0.795 倍。试估算该古书卷的年代。 此一级反应速率常数k 题意 c = 0.795 c0，可得： t = 1900 a 解： 已知 ， 零级、一级、二级反应的速率方程总结： 仅适用于只有一种反应物的二级反应。 本章小结 化学反应速率 1. 重要基本概念 碰撞理论 过渡状态理论 活化能 活化分子 活化分子百分数 基元反应 反应级数 质量作用定律 反应速率常数 催化剂 2. 重要计算公式 作业： 1, 3, 4, 5, 6, 7 普通化学 材料与化学化工学院 马莹莹 mayingying215@163.com 绪论 化学是现代地学的重要基础之一，或者说它是地学基础学科的基础。 化学分为无机化学、分析化学、有机化学、 物理化学、结构化学等。 3. 在高等工科院校特别是地质类工科院校教学计划中，普通化学是一门重要的基础课。 教学目的 1. 学习物质结构理论基础、化学平衡、化学热力学基础、化学反应的基本规律。 2. 结合地质工程实际密切相关的重要元素和化合物 的基本知识。 3.了解近代化学的若干基本理论，具备必要的化学基本知识和一定的基本技能。 4.为今后从事地质工程相关工作奠定必要的化学基础。 第一章化学反应速率 普通化学 本 章 要 点 1.1 化学反应速率 1.2 化学反应速率理论 1.3 影响化学反应速率的因素 1.4 简单级数反应的速率方程 化学热力学 化学动力学 化学反应的方向和限度 化学反应的速率和机理 1.1 化学反应速率 一. 化学反应速率的定义及其表示方法 化学反应速率是指单位时间内, 反应物浓度的减少量, 或生成物浓度的增加量。 － － 1. 平均速率 某一有限时间间隔内浓度的变化量。 40℃，5.00mLCCl4中N2O5的分解速率 2N2O5(CCl4)? 2N2O4(CCl4)+ O2(g) t1= 0 s c1(N2O5) = 0.200 mol·L-1 t2=300 s c2(N2O5) = 0.180 mol·L-1 2. 瞬时速率 时间间隔Δt趋于无限小时的平均速率的极限。 2N2O4 (CCl4) + O2(g) 例：2N2O5(CCl4) 单位时间单位体积内发生的反应进度来定义反应速率υ 单位: 浓度 时间-1 mol m-3 s-1 测定c ～ t 绘制c ～ t 图 得到斜率 0.020 0.000 0.040 0.060 0.080 0.100 0 10 20 30 40 50 瞬时速率示意图 t / s mol.dm-1 c(CO) 二. 反应速率的测定 为导数，它的几何意义是c-t曲线上某 点的斜率。例如2700s时的瞬时速率： A点的斜率= 1.2 化学反应速率理论 被人们广泛接受的化学反