(发育生物学)10第十章果蝇胚轴形成.ppt

第一节 果蝇胚胎的极性 第二节 果蝇前--后轴的形成 第三节 果蝇背--腹轴的形成 在动物胚胎发育中，最初的图式形成主要涉及胚轴（embryonic axes）形成及其一系列相关的细胞分化过程。胚轴指胚胎的前－后轴（anterior -posterior axes）和背 – 腹轴（dorsal -ventral axis）。 胚轴的形成是在一系列基因的多层次、网络性调控下完成的。 第一节 果蝇胚胎的极性 果蝇的卵、胚胎、幼虫和成体都具有明确的前-后轴和背-腹轴。 果蝇形体模式的形成是沿前-后轴和背-腹轴进行的。果蝇胚胎和幼虫沿前--后轴可分为头节、3个胸节和8个腹节，两末端又分化出前面的原头（acron）和尾端的尾节（telson）；沿背--腹轴分化为背部外胚层、腹侧外胚层、中胚层和羊浆膜。 早在20 世纪初，胚胎学家就注意到很多动物定位于受精卵中特定部位的细胞质与胚胎某些特定部位的发育有关。果蝇卵前、后极少量细胞质的流失，会分别造成胚胎缺失头胸部和腹部结构，其他部位细胞质的少量流失都不会影响形体模式形成。这说明果蝇卵子前后极的细胞质中含有与果蝇图式形成有关的信息。 果蝇早期胚轴形成涉及一个由母体效应基因产物构成的位置信息网络。在这个网络中，一定浓度的特异性母源性RNA和蛋白质沿前 – 后轴和背 – 腹轴的不同区域分布，以激活胚胎基因组的程序。 有4组母体效应基因与果蝇胚轴形成有关，其中3组与胚胎前 – 后轴的决定有关，另一组基因决定胚胎的背腹轴。 决定前-后轴的3组母体效应基因包括： 前端系统（anterior system）决定头胸部分节的区域， 后端系统（posterior system）决定分节的腹部， 末端系统（terminal system）决定胚胎两端不分节的原头区和尾节。 另一组基因即背-腹系统（dorsoventral system），决定胚胎的背 – 腹轴。 在卵子发生过程中，这些母体效应基因的mRNA由滋养细胞合成转运至卵子，定位于卵子的一定区域。这些mRNA编码转录因子或翻译调控蛋白因子，它们在受精后立即翻译且分布于整个合胞体胚盘中，激活或抑制一些合子基因的表达，调控果蝇胚轴的形成。 这些母体效应基因的蛋白质产物又称为形态发生素（morphogen）。 第二节 果蝇前 –- 后轴的形成 1. 果蝇前--后极性的产生 果蝇的胚胎，幼虫、成体的前后极性均来源于卵子的极性。 对于调节胚胎前 – 后轴的形成有4个非常重要的形态发生素：BICOID(BCD)和HUNCHBACK(HB)调节胚胎前端结构的形成，NANOS(NOS)和CAUDAL(CDL)调节胚胎后端结构的形成。 形态发生素调节首先表达的合子基因，即缺口基因（gap gene）的表达。 不同浓度缺口基因的蛋白质产物引起成对控制基因（pair-rule gene）的表达，形成与前后轴垂直的7条表达带。 成对控制基因蛋白质产物激活体节极性基因（segment polarity gene）的转录，进一步将胚胎划分为14个体节。 缺口基因、成对控制基因以及体节极性基因共同调节同源异型基因（homeotic gene）的表达，决定每个体节的发育命运。 2. 前端组织中心 BICOID（BCD）蛋白浓度梯度 前端系统至少包括4个主要基因，其中bicoid（bcd）基因对于前端结构的决定起关键的作用。BCD具有组织和决定胚胎极性与空间图式的功能。 bcd是一种母体效应基因，其mRNA由滋养细胞合成，后转运至卵子并定位于预定胚胎的前极。exuperantia、swallow和staufen基因与bcd mRNA的定位有关。 bcd mRNA 3’末端非翻译区中含有与其定位有关的序列。 受精后bcd mRNA迅速翻译，BCD蛋白在前端累积并向后端弥散，形成从前向后稳定的浓度梯度，主要覆盖胚胎前2/3区域。 bcd 基因编码的BCD蛋白是一种转录调节因子。另一母体效应基因hunchback（hb）是其靶基因之一, 控制胚胎胸部及头部部分结构的发育。 hb在合胞体胚盘阶段开始翻译，表达区域主要位于胚胎前部，HB蛋白从前向后也形成一种浓度梯度。hb基因的表达受BCD蛋白浓度梯度的控制，只有BCD蛋白的浓度达到一定临界值才能启动hb基因的表达。 不同靶基因的启动子与BCD蛋白具有不同的亲和力，BCD蛋白的浓度梯度可以同时特异性地启动不同基因的表达，从而将胚胎划分为不同的区域。 btd、ems和otd基因很可能也是BCD蛋白的靶基因。 3. 后端组织中心： NANOS蛋白和CAUDAL蛋白浓度梯度 后端系统包括约10个基因，这些基因的突变都会导致胚胎腹部的缺失。在这一系统中起核心作用的是nanos（nos）基因。 后端系统在控制图式形成中起的作用与