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囊微环境内，造血干细胞不仅在数量上得到扩增，而且具有更强的造血
功能，可以在体外维持培养l5天以上，微囊可以为造血干细胞的增殖提
供一个新的微环境。分析微囊的机制可能为：l、微囊内海藻酸钠凝胶所
构成的培养基质及由微囊提供的限制性三维立体生长空间，可能构建了
一个更类似体内的生长微环境：2、海藻酸钠是一种天然多糖，为造血干
细胞增殖与基质细胞的黏附提供极其优良的平面；3、微囊膜为限制性半
透膜，可阻止具有一定分子量以上的物质通过，而造血干细胞在扩增过
程中外泌的细胞因子和细胞外基质被局限在微囊内或者呈现局部离浓
度，这种环境类似于体内微环境，有助于造血干细胞的维持和扩增：4、
海藻酸钠的粘性既可以减少细胞间的空隙，又可以促进细胞间的相互沟通。
结论：APA微囊能为脐血单个核细胞提供良好的体外生长环境，使
其血单个核细胞在微囊内生长，并维持其未分化状态；APA微囊能为造
血干细胞的体外扩增提供特殊的微环境，扩增后的造血干细胞的数量与
功能都有较大提高。
关键词：微囊 造血干细胞微环境 扩增 单个核细胞
UmbilicalCordblood
ofHuman
Expansion
in
stemcellMicrocapsule
hematopoietic
Postgraduate：LiuJing
Advisor：ProfessorXian
Jing Yang
Advisorcommittee：ProfessorMa
Xiaojun
Specialty：Pharmacology
Abstract
for
cells(HSPC)are
Haematopoieticstem／progenitor
with and conditionswholostthe
patients malignantnonmalignant
haematogenous cells
allsourceis farfrom
(HSPC)from
hasbeen inourLabintheform
Alginate(APA)encapsulationdeveloped
of culture to variousoftissues．
scalable，controlled
systemsengineer types
et hadnotedAPA whichwas
al system
Wang liquefiedmiroencapsulation
ableto mESCmaintenanceforextended withoutthe
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