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DSC应用 1. 玻璃化转变 在无定形聚合物（或部分结晶聚合物的非晶态区域）由玻璃态转变为高弹态的过程中伴随着比热变化，在 DSC 曲线上体现为基线高度的变化(曲线的拐折)。由此进行分析，即可得到材料的玻璃化转变温度与比热变化程度。 玻璃化转变的专用分析功能项在Proteus软件的“分析”菜单下，具体操作方法参见“分析软件菜单条目详解” 2. 熔融 晶体的熔融为一级相转变，在熔融过程中伴随着吸热效应。使用DSC，可以对该吸热效应进行测定，得到熔点、熔融热焓等信息。 上图为金属In的熔融。熔点156.7℃（理论值156.6℃），热焓28.58J/g（理论值28.6J/g）。 理论上金属材料（包括大多数小分子物质）的熔点应该为一个单一的温度点（热力学平衡温度点），在温度坐标上应该为一条垂直线。由于国际标准DSC的温度坐标为参比温度而非样品温度，因此实际DSC测得的均为一个有一定宽度的尖峰。其熔点通常取外切起始点，该温度不易受测试条件影响，更接近热力学平衡温度点；而峰值温度则易受升温速率、样品称重量等因素的影响。 上图为HDPE薄膜的熔融（c0009-31-1）。熔点126.5℃，熔融热焓198.8J/g。与小分子物质的熔融不同的是，高分子物质的熔程较为宽广，通常材料内部不太完善的晶型在较低温度下先融化，较为完善的晶型熔化温度较高，在整个熔融过程中可能伴随有复杂的熔融／重结晶／晶型调整过